Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
GPR56 CRISPR 质粒 (h)
- 针对种属：human
- CRISPR/Cas9 KO质粒包含源自GeCKO (v2)库的GPR56特异的20nt向导RNA序列
- 对于CRISPR基因敲除，gRNA 序列指导Cas9蛋白诱导基因组DNA中位点特异的双链断裂(DSB)
- 可提供用于基因敲除和激活的目的特异性 CRISPR 质粒。请参阅以下标签中的详细产品信息。
- 基因的敲除或者激活可以使用 GPR56 Antibody (G-6): sc-390192分析
- 除慢病毒激活颗粒外，其他产品均为转染即用型纯化DNA质粒。慢病毒激活颗粒预包被成慢病毒颗粒的形式，适用于难被转染的细胞
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订购信息
CRISPR/Cas9 KO Plasmid
HDR Plasmid
双切口酶质粒
CRISPR激活质粒
慢病毒激活颗粒
推荐使用的对照产品
Description
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- 推荐用 GPR56 HDR 质粒 (h) 和 GPR56 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) CRISPR/Cas9敲除质粒共转染 (h)
- GPR56 HDR 质粒 (h) 包含2-3种质粒，每一种都含有一个同源介导的双链DNA修复（HDR）模板，与 GPR56 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 的剪切位点相对应
- 每个HDR质粒包含两个800个bp同源臂，可特异地结合到相应的Cas9诱导的双链DNA破坏位点附近的基因组DNA
- 每个HDR质粒中嵌入了一个嘌呤霉素抗性基因，从而能筛选出稳定敲除（KO）细胞，以及一个RFP（红色荧光蛋白）基因，可用于观察验证转染情况
- 嘌呤霉素抗性基因和红色荧光蛋白基因的两侧是两个LoxP位点，以便与接下来的Cre Vector sc-418923处理
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Description
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- GPR56 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的GPR56 CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- GPR56双切口酶质粒(h2)编码的成对的向导RNA与GPR56双切口酶质粒(h)的编码的向导RNA不同
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：GPR56: sc-390192，通过WB, IF或者IHC分析
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Description
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- GPR56 CRISPER激活质粒（h）是一种协同激活介质（SAM）转录激活系统，目的在于特定上调基因表达
- GPR56 CRISPR 激活质粒 (h)包含三种质量比为1:1:1的质粒：一种质粒编码与转录激活结构域VP64融合的去活化的Cas9 (dCas9)核酸酶(D10A and N863A)，和杀稻瘟素抗性基因；一种质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白，和潮霉素抗性基因；一种质粒编码与两个MS2 RNA适体融合的目标特异的20 nt向导RNA，和嘌呤霉素抗性基因。
- 形成的SAM复合物结合到转录起始位点上游大约200-250 nt的特定位点区域，为高效激活基因提供转录因子的招募
- 转染后，基因激活效率可以用抗体：GPR56 Antibody (G-6): sc-390192，通过WB、IF或IHC分析
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Description
- 200 µl 高滴度即用型CRISPR/dCas9慢病毒激活粒子
- GPR56 慢病毒激活颗粒（h）是一种协同激活介质（SAM）转录激活系统，通过细胞慢病毒转导，特异高效地上调目的基因的表达
- GPR56慢病毒激活颗粒(h)包含以下SAM激活元素：一种是去活化的Cas9 (dCas9)核酸酶(D10A and N863A)，它融合了转录活化域VP64；一种是MS2-p65-HSF1融合蛋白；一种是目标特定的20 nt向导RNA。它们还含有杀稻瘟菌素，潮霉素和嘌呤霉素抗性基因
- 一经转导，形成的SAM复合物结合到转录起始位点上游大约200-250 nt的特定位点区域，为高效激活基因，招募转录因子
- GPR56 慢病毒激活颗粒（h2）中编码的特异目标的 20 nt 向导RNA的gRNA不同于GPR56慢病毒激活颗粒（h）中编码的gRNA
- 转染后，基因激活效率可以用抗体：GPR56 Antibody (G-6): sc-390192，通过WB、IF或IHC分析
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订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
GPR56 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406370 | 20 µg | $397.00 | |||
GPR56 HDR 质粒 (h) | sc-406370-HDR | 20 µg | $445.00 | |||
GPR56双切口酶质粒(h) | sc-406370-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GPR56双切口酶质粒(h2) | sc-406370-NIC-2 | 20 µg | $410.00 | |||
GPR56CRISPR激活质粒(h) | sc-406370-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
GPR56CRISPR激活质粒(h2) | sc-406370-ACT-2 | 20 µg | $397.00 | |||
GPR56慢病毒激活颗粒(h) | sc-406370-LAC | 200 µl | $455.00 | |||
GPR56慢病毒激活颗粒(h2) | sc-406370-LAC-2 | 200 µl | $455.00 |