Plasmide CRISPR/Cas9 KO Gα i-1/GNAI1 (h2): sc-400652-KO-2

Présentation

GNAI1 code la sous-unité alpha inhibitrice Gαi-1 des protéines G hétérotrimériques, un commutateur moléculaire régulé par le GDP/GTP qui couple les RCPG (récepteurs couplés aux protéines G) activés à des effecteurs en aval. Lors de l’activation du récepteur, Gαi-1 inhibe l’activité de l’adénylate cyclase, ce qui diminue les niveaux d’AMPc et module la signalisation dépendante de la PKA, tandis que les actions coordonnées des sous-unités Gβγ libérées peuvent influencer l’activité des canaux ioniques et les sorties des voies MAPK/PI3K. Par ces mécanismes, Gαi-1 contribue à façonner les réponses chimiotactiques, la signalisation des neurotransmetteurs et des hormones, ainsi que le contrôle, selon le contexte, de la prolifération et de la survie. Des réseaux de signalisation RCPG–protéines G dérégulés impliquant des sous-unités Gα inhibitrices sont associés à une migration cellulaire anormale et à des perturbations du contrôle de la croissance, ce qui étaye l’utilisation de la perturbation de GNAI1 dans des études mécanistiques de la signalisation liée au cancer et d’autres troubles associés aux voies dépendantes de l’AMPc.

Le Gα i-1/GNAI1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène GNAI1 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide du pool co-exprime un sgRNA unique, ciblant un site distinct au sein du locus GNAI1, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes, et code pour la GFP afin de permettre l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès. Cette stratégie multi-guide augmente la probabilité d'induire des décalages de cadre ou des délétions produisant un knock-out fonctionnel, offrant ainsi une alternative plus robuste aux approches à guide unique. Les cassures double brin (DSB) induites à plusieurs sites sont résolues par jonction non homologue (NHEJ) ou, lorsqu'elles sont utilisées avec le modèle donneur HDR inclus, par réparation dirigée par homologie (HDR) à un site cible défini au sein du locus.

Lorsqu'il est utilisé en conjonction avec le donneur HDR exprimant la RFP, les fluorescences GFP et RFP peuvent être utilisées conjointement pour distinguer les populations de cellules transfectées de celles éditées, rationalisant ainsi les workflows de tri par cytométrie en flux et de sélection de clones.

Donneur de réparation dirigée par homologie (HDR) — Cassette de puromycine avec rapporteur RFP

Pour les applications nécessitant des clones knock-out confirmés et sélectionnables, le Gα i-1/GNAI1 plasmide HDR (h2) comprend une construction donneuse HDR contenant une cassette de résistance à la puromycine (PuroR) et un rapporteur protéine fluorescente rouge (RFP), flanquée de bras d'homologie spécifiques à un site cible GNAI1 défini.
Lorsqu'il est co-transfecté avec le plasmide Gα i-1/GNAI1 CRISPR/Cas9 KO (h2):

• La cassette PuroR-RFP s'intègre au site de coupure de Cas9 via HDR, perturbant le cadre de lecture ouvert GNAI1.
  La fluorescence RFP fournit un indicateur visuel immédiat de la réussite de l'intégration, permettant l'identification ou le tri par fluorescence des cellules éditées avant ou parallèlement à la sélection par la puromycine.
  Les cellules éditées avec succès sont confirmées par leur résistance à la puromycine, ce qui réduit considérablement la charge de criblage des clones.
  Cette stratégie de sélection est idéale pour générer des lignées cellulaires KO clonales stables destinées à des études fonctionnelles en aval, au criblage de médicaments ou au développement de modèles.

Système de suppression de la cassette Cre-lox

La construction donneuse HDR comporte des sites loxP flanquant la cassette de sélection PuroR-RFP afin de permettre une suppression propre du marqueur après confirmation du clone. L'expression transitoire de la recombinase Cre via le vecteur Cre inclus Cre Vector: sc-418923 excise la cassette, laissant un site loxP résiduel minimal au sein du locus GNAI1 et éliminant les effets de confusion potentiels sur les tests en aval.
Cette approche en deux étapes :

• Minimise la perturbation de l'architecture locale de la chromatine et des éléments régulateurs voisins
  Restaure un contexte génomique quasi-naturel au niveau du locus édité
  Permet la réutilisation de la stratégie de sélection à la puromycine dans la même lignée cellulaire pour des modifications supplémentaires

Caractéristiques principales

• gRNA ciblant le ou les exons GNAI1 essentiels à la fonction Gα i-1/GNAI1
  Co-expression de SpCas9 et de sgRNA à partir d'un seul plasmide pour une administration simplifiée
  Donneur HDR avec résistance à la puromycine pour une sélection positive des clones
  Cassette PuroR flanquée de loxP avec vecteur de recombinase Cre pour une suppression transparente du marqueur
  Fourni prêt à l'emploi pour une administration par transfection

Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.