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FNDC3B 抗体 (B-1): sc-393997

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说明书
  • FNDC3B 抗体 B-1 是小鼠单克隆 IgG1 κ,FNDC3B抗体, 在6篇文献中引用,规格为200 µg/ml
  • 特异性抗原位于human物种的FNDC3B的N-terminus的氨基酸6-21之间
  • FNDC3B 抗体 (B-1) 推荐用于 WB, IP, IF 和 ELISA,检测mouse, rat 和human 来源的 FNDC3B
  • 抗FNDC3B抗体(B-1)可与琼脂糖结合用于IP;与HRP结合用于WB、IHC(P)和ELISA;与藻红蛋白FITC结合用于IF、IHC(P)和FCM
  • 还可偶联Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594Alexa Fluor® 647,用于WB (RGB), IF, IHC(P) 和 FCM, 以及用于RGB荧光成像系统,例如iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和其他类似的系统
  • 还可偶联Alexa Fluor® 680Alexa Fluor® 790, 用于WB (NIR), IF 和 FCM; 以及用于近红外(NIR)检测系统,如LI-COR®/Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和类似系统
  • 关于如何获取FNDC3B (B-1): sc-393997免费10 µg小样,联系我们技术服务部门 (或者您当地的代理商)了解详情。
  • m-IgG Fc BP-HRP1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP是FNDC3B Antibody (B-1) for WB applications. 的首选辅助检测试剂,这些试剂现与FNDC3B Antibody (B-1) 打包提供(请参阅下面的订购信息)。

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関連項目

FNDC3B抗体(B-1)是一种IgG1 κ小鼠单克隆FNDC3B抗体(也称为FNDC3B抗体),可通过蛋白质印迹(WB)、免疫沉淀(IP)、免疫荧光(IF)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠、大鼠和人类来源的FNDC3B蛋白。FNDC3B抗体(B-1)既有非偶联形式的抗FNDC3B抗体,也有多种偶联形式的抗FNDC3B抗体,包括琼脂糖、HRP、PE、FITC和多种Alexa Fluor®偶联物。脂肪生成是将前脂肪细胞转化为成熟脂肪细胞的过程,由于脂肪细胞在肥胖和二型糖尿病中的作用,因此该过程特别引人关注。脂肪细胞已被证明通过分泌激素和生物活性肽影响多种功能,包括止血、血管生成和能量平衡。FNDC3B蛋白,也称为FAD104(脂肪细胞分化因子104)或HCV NS5A结合蛋白37,在脂肪生成的早期表达。FNDC3B属于FNDC3蛋白家族,是一种含有九个纤连蛋白III型结构域的1204个氨基酸的蛋白质。FNDC3B缺陷型小鼠在出生后一天内死亡,这表明FNDC3B对产后生存至关重要。功能丧失的鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)显示应力纤维形成减少,这表明FNDC3B在细胞增殖、粘附、扩散和迁移中发挥作用。

仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

FNDC3B 抗体 (B-1) 参考文献:

  1. 脂肪生成的分子控制,特别是淋巴病理学。  |  Rosen, ED. 2002. Ann N Y Acad Sci. 979: 143-58; discussion 188-96. PMID: 12543724
  2. 含有纤连蛋白 III 型结构域的新基因 fad104 在脂肪生成过程中发挥着重要作用。  |  Tominaga, K., et al. 2004. FEBS Lett. 577: 49-54. PMID: 15527760
  3. Fad24是哺乳动物Noc3p的同源物,是脂肪细胞分化的正向调节因子。  |  Tominaga, K., et al. 2004. J Cell Sci. 117: 6217-26. PMID: 15564382
  4. 作为分泌器官的脂肪组织:从脂肪生成到代谢综合征。  |  Ailhaud, G. 2006. C R Biol. 329: 570-7; discussion 653-5. PMID: 16860275
  5. [调控脂肪细胞分化的新型基因的特征]。  |  Johmura, Y. 2007. Yakugaku Zasshi. 127: 135-42. PMID: 17202794
  6. 一个新基因 fad49 通过参与有丝分裂克隆扩增,在脂肪细胞分化的早期阶段发挥着至关重要的作用。  |  Hishida, T., et al. 2008. FEBS J. 275: 5576-88. PMID: 18959745
  7. 转染肝型谷氨酰胺酶 cDNA 可改变基因表达,降低 T98G 胶质瘤细胞的存活率, 迁移率和增殖率。  |  Szeliga, M., et al. 2009. Glia. 57: 1014-23. PMID: 19062176
  8. 新型基因 fad104 的中断会导致细胞在出生后迅速死亡,并减弱细胞的增殖, 黏合剂, 扩散和迁移。  |  Nishizuka, M., et al. 2009. Exp Cell Res. 315: 809-19. PMID: 19138685
  9. 了解脂肪细胞分化。  |  Gregoire, FM., et al. 1998. Physiol Rev. 78: 783-809. PMID: 9674695

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

FNDC3B 抗体 (B-1)

sc-393997
200 µg/ml
$316.00

FNDC3B (B-1): m-IgG Fc BP-HRP 套装

sc-527728
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

FNDC3B (B-1): m-IgG1 BP-HRP 套装

sc-533101
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

FNDC3B 抗体 (B-1) AC

sc-393997 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

FNDC3B 抗体 (B-1) HRP

sc-393997 HRP
200 µg/ml
$316.00

FNDC3B 抗体 (B-1) FITC

sc-393997 FITC
200 µg/ml
$330.00

FNDC3B 抗体 (B-1) PE

sc-393997 PE
200 µg/ml
$343.00

FNDC3B 抗体 (B-1) Alexa Fluor® 488

sc-393997 AF488
200 µg/ml
$357.00

FNDC3B 抗体 (B-1) Alexa Fluor® 546

sc-393997 AF546
200 µg/ml
$357.00

FNDC3B 抗体 (B-1) Alexa Fluor® 594

sc-393997 AF594
200 µg/ml
$357.00

FNDC3B 抗体 (B-1) Alexa Fluor® 647

sc-393997 AF647
200 µg/ml
$357.00

FNDC3B 抗体 (B-1) Alexa Fluor® 680

sc-393997 AF680
200 µg/ml
$357.00

FNDC3B 抗体 (B-1) Alexa Fluor® 790

sc-393997 AF790
200 µg/ml
$357.00

FNDC3B (B-1) 中和勝肽

sc-393997 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-393997 P appropriate for?

Asked by: cjMara
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-24
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Rated 5 out of 5 by from Very good Western blot data of FNDC3B expressionVery good Western blot data of FNDC3B expression in 3T3-L1, NIH/3T3, U-251-MG, HeLa, Hep G2 and HL-60 whole cell lysates. -SCBT QC
Date published: 2013-08-16
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