Fluprostenol-d4
备用名:
F2&slpha;-d4
分子量:
462.49
分子式:
C23H25D4F3O6
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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氟前列醇-d4 在 3、3'、4 和 4' 位上含有四个氘原子。它可用作气相色谱或液相色谱-质谱法量化氟前列醇的内标。氟前列醇是一种代谢稳定的前列腺素 F2α (PGF2α) 类似物，具有强效的 FP 受体激动活性。在大鼠体内，氟前列醇是一种比 PGF2α 更有效的黄体溶解剂，终止妊娠的最小完全有效剂量为 270 - g/kg。
Fluprostenol-d4 参考文献
1 Dukes, M., Russell, W., Walpole, A.L. Potent luteolytic agents related to prostaglandin F2α Nature 250, 330-331 (1974). 2 Lake, S., Gullberg, H., Wahlqvist, J., et al. Cloning of the rat and human prostaglandin F2α receptors and the expression of the rat prostaglandin F2α receptor. FEBS Lett 355 317-325 (1994). 3 Abramovitz, M., Boie, Y., Nguyen, T., et al. Cloning and expression of a cDNA for the human prostanoid FP receptor. J Biol Chem 269 2632-2636 (1994). 4 Serrero, G., Lepak, N.M. Prostaglandin F2α receptor (FP receptor) agonists are potent adipose differentiation inhibitors for primary culture of adipocyte precursors in defined medium. Biochem Biophys Res Commun 233 200-202 (1997).订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Fluprostenol-d4, 50 µg | sc-221621 | 50 µg | $42.00 | |||
Fluprostenol-d4, 100 µg | sc-221621A | 100 µg | $81.00 |