Date published: 2025-9-11

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FC 131 (CAS 606968-52-9)

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备用名:
Cyclo[2-Nal-Gly-D-Tyr-Arg-Arg]
应用:
FC 131 是一种具有抗艾滋病毒活性的 CXCR4 拮抗剂
CAS号码:
606968-52-9
分子量:
729.84
分子式:
C36H47N11O6
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
Available in US only.
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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FC 131 是科学研究中备受关注的一种化合物,因其潜在的作用机制和多种研究应用而备受关注。虽然有关其作用机制的具体细节可能会根据正在进行的研究而有所不同,但 FC 131 被认为是通过调节细胞内信号传导途径或与细胞过程中的分子靶点相互作用来发挥其作用的。在研究环境中,FC 131 已被用于研究各种生物现象,从细胞信号级联到细胞区块内的分子相互作用。其应用横跨多个学科,包括细胞生物学、生物化学、药理学和神经科学。研究人员利用 FC 131 来解释特定信号分子的作用,研究细胞对外界刺激的反应,并探索各种疾病的潜在靶点。此外,FC 131 的化学特性和结构特点使其成为设计新实验的重要工具,这些实验旨在揭示细胞功能的复杂性,并揭示生理和病理过程的分子机制。随着该领域研究的不断发展,FC 131 仍是一种前景广阔的化合物,可用于促进我们对基本生物过程的了解,并为未来研究战略的制定提供依据。


FC 131 (CAS 606968-52-9) 参考文献

  1. L-Arg-L/D-3-(2-naphthyl)alanine]-type (E)-alkene dipeptide isosteres 的立体选择性合成及其在 CXCR4 拮抗剂 FC131 伪肽类似物的合成和生物学评价中的应用。  |  Tamamura, H., et al. 2005. J Med Chem. 48: 380-91. PMID: 15658852
  2. 开发以动态超分子机制为目标的抗艾滋病毒药物:基于 CXCR4/CCR5 拮抗剂和 gp41-C34 重塑肽的进入和融合抑制剂。  |  Tamamura, H., et al. 2005. Curr HIV Res. 3: 289-301. PMID: 16250877
  3. 通过探索性地调整环状四肽和五肽支架的结构,开发低分子量的 CXCR4 拮抗剂,以治疗艾滋病病毒感染, 癌症转移和类风湿性关节炎。  |  Tamamura, H., et al. 2007. Curr Med Chem. 14: 93-102. PMID: 17266570
  4. 含有烯二肽异构体的选择性 CXCR4 拮抗剂的合成与生物学评价。  |  Narumi, T., et al. 2010. Org Biomol Chem. 8: 616-21. PMID: 20090978
  5. 泛组蛋白去乙酰化酶抑制剂帕诺比诺司他(panobinostat)可降低CXCR4水平和信号传导,与CXCR4拮抗剂联合使用可发挥协同抗髓鞘活性。  |  Mandawat, A., et al. 2010. Blood. 116: 5306-15. PMID: 20810927
  6. 利用一系列烯二肽异构体对 CXC 趋化因子受体 4 型拮抗剂 FC131 进行结构-活性关系研究。  |  Kobayashi, K., et al. 2012. J Med Chem. 55: 2746-57. PMID: 22352868
  7. 趋化因子受体4(CXCR4)的成像剂。  |  Kuil, J., et al. 2012. Chem Soc Rev. 41: 5239-61. PMID: 22743644
  8. 通过取代半胱氨酸扫描诱变分析 CXCR4 受体第四跨膜结构域的非活性和活性状态。  |  Boulais, PE., et al. 2013. Biochem Pharmacol. 85: 541-50. PMID: 23219524
  9. 含有脒基型肽键同分异构体的强效CXCR4拮抗剂。  |  Inokuchi, E., et al. 2011. ACS Med Chem Lett. 2: 477-80. PMID: 24900333
  10. 开发新型 CXC 趋化因子受体 7 (CXCR7) 配体:利用环状五肽支架实现 CXCR4 拮抗剂的选择性转换。  |  Oishi, S., et al. 2015. J Med Chem. 58: 5218-25. PMID: 26042340

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FC 131, 1 mg

sc-362738
1 mg
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