FAM72A Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-409422
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- FAM72A O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico FAM72A, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FAM72A Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-409422 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
FAM72A codifica uma proteína restrita a vertebrados, associada a programas ligados ao ciclo celular e a estados proliferativos, com expressão enriquecida em células em divisão e em tecidos neurais em desenvolvimento. Embora o seu mecanismo molecular ainda esteja a ser definido, a FAM72A tem sido associada à regulação da estabilidade do genoma e a processos relacionados com danos no ADN que se interligam com respostas ao stress de replicação. Estudos transcriptómicos e genómicos relatam frequentemente alteração da expressão de FAM72A em múltiplos tipos de tumor, consistente com um papel na proliferação oncogénica e na plasticidade de linhagem. Estas observações tornam a FAM72A um alvo útil para investigar o controlo do ciclo celular, dependências de vias de reparação do ADN e biomarcadores de populações celulares altamente proliferativas.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO FAM72A (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene FAM72A em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do FAM72A, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do FAM72A na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína FAM72A.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de FAM72A para a investigação da sinalização de FAM72A, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) FAM72A críticos para a função FAM72A
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos FAM72A para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo FAM72A Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo FAM72A Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus FAM72A. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo FAM72A Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR FAM72A (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia FAM72A para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo FAM72A definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.