Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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ERRβ Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402868-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- ERRβO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase ERRβ (h) e o Plasmídeo Double Nickase ERRβ (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ESRRB. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ERRβ Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402868-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ERRβ Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402868-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ESRRB codifica o recetor beta relacionado com o estrogénio (ERRβ), um recetor nuclear órfão que atua como fator de transcrição específico de sequência, regulando programas génicos envolvidos na identidade celular, na diferenciação e na adaptação metabólica. O ERRβ participa na sinalização de recetores nucleares ao ligar-se a elementos de resposta relacionados com o estrogénio e ao modular a transcrição em conjunto com co-reguladores, integrando sinais de vias do desenvolvimento e de resposta ao stress. Em células humanas, a atividade de ESRRB tem sido associada à regulação de redes transcricionais com características de células estaminais, ao compromisso de linhagem e a programas de metabolismo mitocondrial e oxidativo. A desregulação da sinalização ESRRB/ERRβ tem sido investigada em contextos de estados de diferenciação alterados e fenótipos proliferativos, tornando-a relevante para estudos mecanísticos do controlo transcricional em modelos celulares relevantes para doenças.
ERRβ O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ESRRB em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ESRRB. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ESRRB. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ESRRB interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.