Eps15 抗体 (17): sc-135898

受体酪氨酸激酶（RTKs）调节细胞生理以响应刺激的作用机制对理解生长调节至关重要。RTK信号通路发生错误可导致细胞转化，并最终导致癌症。已知有两种新型EGF受体底物，即EGF受体通路底物8和EGF受体通路底物15，或Eps8和Eps15。Eps8和Eps15经EGF刺激后会发生酪氨酸磷酸化。Eps15在NIH/3T3细胞中过表达会引起细胞转化，这表明它参与调节细胞增殖。Eps15能够通过保守的富含脯氨酸结构域与Crk氨基末端部分结合，这是所有Crk结合蛋白的特点。Eps8在成纤维细胞和造血细胞中过表达会导致经EGF刺激后，促有丝分裂反应提高。Eps8尽管缺乏功能性的SH2结构域，但它可与EGF受体结合。进一步发现，该蛋白同时具有PH结构域和SH3结构域，但其功能意义尚不清楚。

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Eps15 抗体 (17) 参考文献:

1. Eps15 和 Dap160 控制着突触囊泡膜检索和突触发育。  |  Koh, TW., et al. 2007. J Cell Biol. 178: 309-22. PMID: 17620409
2. 内细胞适配体 Eps15 控制着边缘区 B 细胞的数量。  |  Pozzi, B., et al. 2012. PLoS One. 7: e50818. PMID: 23226392
3. p38 介导的 Eps15 内细胞适配蛋白磷酸化。  |  Zhou, Y., et al. 2014. FEBS Lett. 588: 131-7. PMID: 24269888
4. EPS15 的过度表达是乳腺癌的一个有利预后因素。  |  Dai, X., et al. 2015. Mol Biosyst. 11: 2978-85. PMID: 26289382
5. EPS15 和 EPS15L1 的冗余和非冗余生物功能。  |  Milesi, C., et al. 2019. Life Sci Alliance. 2: PMID: 30692166
6. 含 ATP 结合 Eps15 同源结构域蛋白的细胞功能和内在属性。  |  Bhattacharyya, S. and Pucadyil, TJ. 2020. Protein Sci. 29: 1321-1330. PMID: 32223019
7. Eps15/Pan1p 是内细胞途径后期阶段的主调节因子。  |  Enshoji, M., et al. 2022. J Cell Biol. 221: PMID: 35984332
8. lncRNA EPS15-AS1通过调控EPS15的表达影响肝癌干细胞的生物学行为。  |  Liu, G., et al. 2022. Am J Transl Res. 14: 7324-7335. PMID: 36398248
9. USP9X 通过去泛素化内吞性适配体 Eps15 来控制表皮生长因子受体的命运。  |  Savio, MG., et al. 2023. Curr Biol. 33: 5533. PMID: 38113830
10. EPS15-AS1 可抑制 AKR1B1 的表达，从而增强肝细胞癌细胞的铁变态反应。  |  Man, Q., et al. 2024. J Cancer. 15: 1030-1040. PMID: 38230218

優選的 Eps15 抗體是 Eps15 抗體 (E-3): sc-390259.