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Dvl-2/Dishevelled 2/DVL2双切口酶质粒(h) | sc-400571-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Dvl-2/Dishevelled 2/DVL2双切口酶质粒(h2) | sc-400571-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DVL2 编码 Dishevelled 2(Dvl-2),这是一种细胞质磷酸化蛋白,在 Wnt 通路中作为 Frizzled 受体的核心信号转导枢纽。通过受调控的蛋白–蛋白相互作用,Dvl-2 协调经典的 Wnt/β-连环蛋白信号以及非经典的平面细胞极性(PCP)和 Wnt/Ca²⁺ 通路,从而影响细胞命运决定、极性建立、运动能力与细胞骨架组织。DVL2 活性异常或通路重编程与多种癌症及发育表型中观察到的 Wnt 信号失衡相关,因此它是解析通路串扰与情境特异性信号输出的有用关键节点。DVL2 还与内吞运输及信号支架动态相互作用,有助于对受体近端事件及下游转录程序开展机制研究。
Dvl-2/Dishevelled 2/DVL2 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 DVL2 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对DVL2内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏DVL2的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了DVL2基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。