DR4抗体(B-N28): sc-65312

腫瘍壊死因子（TNF）は多面的なサイトカインであり、その機能はTNF-R1とTNF-R2という2つの異なる細胞表面レセプターによって媒介される。TNFの機能は主にTNF-R1シグナル伝達によって媒介される。両レセプターはFAS抗原やCD40を含むTNFレセプタースーパーファミリーに属している。TNF-R1はアポトーシスシグナルの伝達に必要な「デスドメイン」と呼ばれる細胞質モチーフを含んでいる。デスドメインは、FAS、DR2（またはTRUNDD）、DR3（デスレセプター3）、DR4、DR5を含む他のいくつかのレセプターにも見られる。TRUNDD、DR4、DR5はアポトーシス誘導サイトカインTRAILの受容体である。デコイ受容体（DcR1またはTRID）と呼ばれる非デス・ドメイン含有受容体もTRAILと特異的に結合し、アポトーシス刺激に対する細胞の抵抗性に関与している可能性がある。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

DR4抗体(B-N28) 参考文献:

1. 関節リウマチにおける自己反応性T細胞の選択と活性化におけるDR4共有エピトープの役割。  |  Nepom, GT. 2001. Rheum Dis Clin North Am. 27: 305-15. PMID: 11396094
2. HLA-DR3およびDR4と糖尿病性網膜症の発生および進行との関係。  |  Wong, TY., et al. 2002. Ophthalmology. 109: 275-81. PMID: 11825808
3. 腫瘍関連抗原のCD4+ T細胞エピトープを特定するためのHLA-DR4トランスジェニックマウスの確立。  |  Yatsuda, J., et al. 2013. PLoS One. 8: e84908. PMID: 24386437
4. DR4特異的TRAIL変異体は、膵臓癌において野生型TRAILよりも有効である。  |  Yu, R., et al. 2014. Cancer Biol Ther. 15: 1658-66. PMID: 25482930
5. 遺伝子免疫によって開発された新規抗DR4抗体および抗DR5抗体の作製と特性評価。  |  Dubuisson, A., et al. 2019. Cell Death Dis. 10: 101. PMID: 30718507
6. 関節リウマチにおけるHLA-DR4およびその他の遺伝子マーカー。  |  Stastny, P., et al. 1988. Br J Rheumatol. 27 Suppl 2: 132-8. PMID: 3261186
7. HLA-DR4ハプロタイプの分子多様性。  |  Gregersen, PK., et al. 1986. Proc Natl Acad Sci U S A. 83: 2642-6. PMID: 3458223
8. HLA-DR4と関節リウマチにおける肺機能障害。  |  Scott, TE., et al. 1987. Am J Med. 82: 765-71. PMID: 3494398
9. 糖尿病誘発性HLA-DR3およびHLA-DR4を除くHLA-DRの適合は、膵島移植後のインスリン非依存性を予測する。  |  Ballou, C., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1110544. PMID: 37026004
10. 高リスクのHLA-DR4-DQ8またはHLA-DR3-DQ2ハプロタイプを持たない自己抗体陽性者の特性。  |  Redondo, MJ., et al. 2024. Diabetologia.. PMID: 39670998

好ましい DR4 抗体は DR4 抗体である (B-9): sc-8411.