Didox 的分子结构, CAS编号: 69839-83-4
Didox (CAS 69839-83-4)
备用名:
3,4-Dihydroxybenzohydroxamic acid
应用:
Didox 是一种合成抗氧化剂，可降低氧化损伤水平
CAS号码:
69839-83-4
纯度:
≥98%
分子量:
169.13
分子式:
C7H7NO4
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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合成和天然的多羟基芳香化合物是重要的生物抗氧化剂。Didox 是一种人工合成的简单抗氧化剂，研究发现它能降低艾滋病痴呆症患者大脑中氧化损伤标志物的水平（1）。它还能通过抑制核糖核苷酸还原酶，降低 bcl-2 介导的细胞凋亡抵抗力，从而提高癌细胞的放射敏感性（2）。
Didox (CAS 69839-83-4) 参考文献
- Didox（一种新型核糖核苷酸还原酶抑制剂）克服了前列腺癌细胞系 PC-3 由 Bcl-2 介导的辐射阻抗。 | Inayat, MS., et al. 2002. Cancer Biol Ther. 1: 539-45. PMID: 12496485
- 艾滋病痴呆症患者体内的氧化应激以及新型抗氧化剂的体内外保护作用。 | Turchan, J., et al. 2003. Neurology. 60: 307-14. PMID: 12552050
- 核糖核苷酸还原酶抑制剂 Didox 可诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡并抑制 DNA 修复。 | Raje, N., et al. 2006. Br J Haematol. 135: 52-61. PMID: 16925573
- Didox 可增强多柔比星的细胞毒性，并防止其对心脏的毒性。 | Al-Abd, AM., et al. 2013. Eur J Pharmacol. 718: 361-9. PMID: 24021537
- 3,4-二羟基苯甲羟肟酸（Didox）可抑制 TLR4 激活的 RAW264.7 小鼠巨噬细胞中的促炎特征和氧化应激。 | Matsebatlela, TM., et al. 2015. Chem Biol Interact. 233: 95-105. PMID: 25843059
- Didox和白藜芦醇通过激活细胞凋亡和改善P-糖蛋白活性，使结直肠癌细胞对多柔比星敏感。 | Khaleel, SA., et al. 2016. Sci Rep. 6: 36855. PMID: 27841296
- Didox（3,4-二羟基苯甲羟肟酸）可抑制原代小鼠肥大细胞中由 IL-33 诱导的细胞因子的产生。 | Caslin, HL., et al. 2017. Cell Immunol. 319: 10-16. PMID: 28750923
- Didox（3,4-二羟基苯甲羟肟酸）通过抑制 NFκB 和 AP-1 转录来抑制 IgE 介导的肥大细胞活化。 | McLeod, JJA., et al. 2017. Cell Immunol. 322: 41-48. PMID: 28964543
- 抗肿瘤药物 Didox 在肝细胞癌细胞中发挥铁螯合剂的作用 | Asperti, M., et al. 2019. Pharmaceuticals (Basel). 12: PMID: 31480699
- Didox（3,4-二羟基苯甲羟肟酸）能减轻急性血管内溶血引起的血管炎症。 | Silva, JAF., et al. 2020. Blood Cells Mol Dis. 81: 102404. PMID: 31972517
抑制剂：
Apoptosis.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Didox, 1 mg | sc-221539 | 1 mg | $20.00 | |||
Didox, 5 mg | sc-221539A | 5 mg | $72.00 |