Deacetylanisomycin 的分子结构
Deacetylanisomycin (CAS 27958-06-1)
备用名:
(−)-Deacetylanisomycin
应用:
Deacetylanisomycin 是一种有效的蛋白质合成抑制剂
CAS号码:
27958-06-1
分子量:
223.27
分子式:
C12H17NO3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
脱乙酰基异霉素的 CAS 编号为 27958-06-1，是一种著名的抗生素--安诺霉素的衍生物，具有蛋白质合成抑制剂的功能。这种化合物与安诺霉素的不同之处在于去除了一个乙酰基，这种修饰会影响其生物活性以及与细胞靶标的相互作用。去乙酰基异霉素通过与 60S 核糖体亚基结合发挥作用，特别是影响大核糖体亚基内的肽基转移酶中心。这种结合会破坏核糖体的正常功能，导致肽键形成受到抑制，而肽键形成是蛋白质合成翻译过程中的关键步骤。因此，这种干扰有效地停止了蛋白质合成的延伸阶段，从而抑制了细胞中蛋白质的整体生产。在研究中，脱乙酰基异霉素主要用于研究分子水平的蛋白质合成机制，以及探索细胞对翻译受抑制的反应，如应激反应途径，包括 MAPK 信号途径。研究人员还利用去乙酰异霉素研究核糖体成分的结构和功能，深入了解核糖体靶向抗生素的修饰如何影响它们与核糖体的相互作用以及随后的生物活性。这项研究对于了解控制细胞生长和应对环境压力的基本过程至关重要。
Deacetylanisomycin (CAS 27958-06-1) 参考文献
- 蛋白合成依赖性记忆和神经元在 Hermissenda 中的增强取决于训练和保持的参数。 | Ramirez, RR., et al. 1998. Learn Mem. 4: 462-77. PMID: 10701872
- 从 D-酪氨酸立体异构合成茴香霉素衍生物。 | Kim, JH., et al. 2005. J Org Chem. 70: 4082-7. PMID: 15876100
- 比较喹硫磷的体外活性与对恶性疟原虫, 安乃近和其他一些真核蛋白质合成抑制剂的活性。 | Ekong, RM., et al. 1990. Biochem Pharmacol. 40: 297-301. PMID: 2198027
- 抑制蛋白质合成会阻碍赫米先达体内一试调节产生的发生器电位的长期增强。 | Crow, T. and Forrester, J. 1990. Proc Natl Acad Sci U S A. 87: 4490-4. PMID: 2352932
- 抑制蛋白质合成可延长 Ca2+ 介导的软体动物神经元 K+ 电流的减少。 | Alkon, DL., et al. 1987. Proc Natl Acad Sci U S A. 84: 6948-52. PMID: 3477819
- (3H)安诺霉素与真核核糖体的结合。 | Barbacid, M. and Vazquez, D. 1974. J Mol Biol. 84: 603-23. PMID: 4601392
- 血清素调节昼夜节律对蛋白质合成的要求 | Eskin, A., et al. 1984. Proc Natl Acad Sci U S A. 81: 7637-41. PMID: 6095312
- 杓鹬昼夜节律钟的蛋白质合成要求。用抑制剂茴香霉素的活性和非活性衍生物进行了测试。 | Jacklet, JW. 1980. J Exp Biol. 85: 33-42. PMID: 7373209
- Anisomycin 可选择性地脱敏参与应激激酶激活以及 fos 和 jun 诱导的信号元件。 | Hazzalin, CA., et al. 1998. Mol Cell Biol. 18: 1844-54. PMID: 9528756
- 开发和验证用于定量分析和鉴定降解产物的稳定性指示性 LC-UV 和 LC-MS/MS 方法。 | Tolić, et al. 2018. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 54: e17491.
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Deacetylanisomycin, 5 mg | sc-391507 | 5 mg | $321.00 |