Cytokeratin 3 Double Nickaseプラスミド (h): sc-402161-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- Cytokeratin 3 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- Cytokeratin 3ダブルニカースプラスミド（h）およびCytokeratin 3ダブルニカースプラスミド（h2）は、KRT3を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Cytokeratin 3 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-402161-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cytokeratin 3 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-402161-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KRT3はサイトケラチン3をコードしており、角膜上皮細胞の細胞骨格ネットワークを構築するために、ケラチン12と必須のヘテロポリマーを形成するII型中間径フィラメントタンパク質です。このフィラメント系は機械的強靭性を支え、上皮構造を維持し、細胞骨格および細胞間結合の協調的な制御を介して、細胞分化、遊走、創傷修復といった過程にも寄与します。角膜に富むケラチンの発現変化や構造破綻は、上皮の脆弱性を示す表現型や角膜表面の病態と関連しており、そのためKRT3は眼表面上皮の恒常性を研究するうえで有用なマーカーであり、機能的な要所（ノード）でもあります。さらに、ケラチンネットワークのリモデリングは、バリア機能の維持や組織再生に影響するストレス応答や細胞骨格関連シグナル伝達とも交差します。
Cytokeratin 3 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における KRT3 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、KRT3内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、KRT3の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、KRT3が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。