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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Coronin 1A CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-403011 | 20 µg | $397.00 | |||
Coronin 1A HDR Plasmid (h) | sc-403011-HDR | 20 µg | $445.00 |
CORO1A kodiert Coronin 1A, ein aktinbindendes Protein, das in hämatopoetischen Zellen besonders stark exprimiert wird und das für die Zellmigration, Adhäsion und die Funktion der immunologischen Synapse erforderliche Umgestaltung des Zytoskeletts reguliert. Coronin 1A koordiniert die Aktindynamik nachgeschaltet an Rezeptorsignale und moduliert dadurch Prozesse wie Chemotaxis, Phagozytose und vesikulären Transport in Lymphozyten und myeloiden Zelllinien. Indem es die Organisation des kortikalen Aktins prägt, beeinflusst es die Signalweiterleitung sowie calciumabhängige Antworten, die das Überleben und die Aktivierung von Immunzellen unterstützen. Eine fehlregulierte CORO1A-Funktion wurde mit aberranten Immunphänotypen in Verbindung gebracht und in Kontexten untersucht, die immunodefizienzähnliche Mechanismen und ein verändertes Leukozytenverhalten betreffen.
Coronin 1A CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des CORO1A-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des CORO1A-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das Coronin 1A HDR-Plasmid (h) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte CORO1A Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem Coronin 1A CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des CORO1A-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.