Date published: 2025-9-6

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CLC-2 抗体 (D-6): sc-377284

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说明书
  • CLC-2 抗体 D-6 是小鼠单克隆 IgG2b κ,CLC-2抗体, 在1篇文献中引用,规格为200 µg/ml
  • 特异性抗原位于human物种的CLC-2的C-terminus附近的氨基酸859-897之间
  • CLC-2 抗体 (D-6) 推荐用于 WB, IP, IF 和 ELISA,检测mouse, rat 和human 来源的 CLC-2
  • 抗CLC-2抗体(D-6)可与琼脂糖结合用于IP;与HRP结合用于WB、IHC(P)和ELISA;与藻红蛋白FITC结合用于IF、IHC(P)和FCM
  • 还可偶联Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594Alexa Fluor® 647,用于WB (RGB), IF, IHC(P) 和 FCM, 以及用于RGB荧光成像系统,例如iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和其他类似的系统
  • 还可偶联Alexa Fluor® 680Alexa Fluor® 790, 用于WB (NIR), IF 和 FCM; 以及用于近红外(NIR)检测系统,如LI-COR®/Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和类似系统
  • 关于如何获取CLC-2 (D-6): sc-377284免费10 µg小样,联系我们技术服务部门 (或者您当地的代理商)了解详情。
  • m-IgG Fc BP-HRP2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRPm-IgGκ BP-HRP是CLC-2 Antibody (D-6) 适用于 WB 应用。 的首选辅助检测试剂。这些试剂现与CLC-2 Antibody (D-6) 打包提供(请参阅下面的订购信息)。

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関連項目

CLC-2 Antibody (D-6)是一种IgG2b κ小鼠单克隆CLC-2抗体,通过WB、IP、IF和ELISA检测小鼠、大鼠和人源的CLC-2蛋白。CLC-2抗体(D-6)既可以提供非偶联的抗CLC-2抗体形式,也可以提供多种偶联的抗CLC-2抗体形式,包括琼脂糖,HRP, PE, FITC和多个Alexa Fluor®偶联物。电压依赖性氯离子通道(CLCs)家族调节氯离子的细胞运输,而氯离子是所有活细胞的关键组成部分。 CLCs调节肌肉和神经细胞的兴奋性,帮助有机溶质运输和维持细胞体积。CLC-1在骨骼肌中高表达。CLC-1编码基因突变可导致肌强直,这是一种以肌肉僵硬和肾性失盐为特征的遗传性疾病。CLC-2在包括肺在内的多个器官的上皮组织中高表达,提示CLC-2可能是囊性纤维化的一个潜在治疗靶点。CLC-3在神经元组织中表达尤其丰富,而CLC-4在骨骼、心肌和脑中表达明显。编码CLC-5的基因突变可导致Dent病,这是一种以蛋白尿和高钙尿症为特征的肾脏疾病。CLC-6和CLC-7广泛表达于多种组织,包括睾丸、肾、脑和肌肉。

仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

CLC-2 抗体 (D-6) 参考文献:

  1. 小鼠小肠上皮细胞中氯离子通道 ClC-2 的表达。  |  Gyömörey, K., et al. 2000. Am J Physiol Cell Physiol. 279: C1787-94. PMID: 11078693
  2. 显性和隐性人类肌强直中的骨骼肌氯离子通道  |  Koch, MC., et al. 1992. Science. 257: 797-800. PMID: 1379744
  3. ClC-2通道调节神经元的兴奋性,而不是细胞内氯离子水平。  |  Ratté, S. and Prescott, SA. 2011. J Neurosci. 31: 15838-43. PMID: 22049427
  4. 脊髓和球部肌肉萎缩(一种多谷氨酰胺疾病)细胞模型中的 ClC-2 样氯化物电流变化  |  Martínez-Rojas, VA., et al. 2021. J Mol Neurosci. 71: 662-674. PMID: 32856205
  5. 人类CLC-2电压门控氯离子通道的冷冻电子显微镜结构揭示了一种球和链门控机制。  |  Xu, M., et al. 2023. bioRxiv.. PMID: 37645939
  6. 人类和鼠类基因(CLCN3)的特征与电压门控氯离子通道和酵母整体膜蛋白有相似之处。  |  Borsani, G., et al. 1995. Genomics. 27: 131-41. PMID: 7665160
  7. 克隆在人体组织中广泛表达的推测人类电压门控氯离子通道(CIC-2)cDNA。  |  Cid, LP., et al. 1995. Hum Mol Genet. 4: 407-13. PMID: 7795595
  8. Xp22.3 区域的一个基因与电压门控氯离子通道具有同源性。  |  van Slegtenhorst, MA., et al. 1994. Hum Mol Genet. 3: 547-52. PMID: 8069296
  9. Dent's 病是一种伴有肾钙化和肾结石的肾性范可尼综合征,与涉及 DXS255 的微缺失有关,并映射到 Xp11.22。  |  Pook, MA., et al. 1993. Hum Mol Genet. 2: 2129-34. PMID: 8111383
  10. ClC-6 和 ClC-7 是 CLC 氯离子通道家族中两个新的广泛表达成员。  |  Brandt, S. and Jentsch, TJ. 1995. FEBS Lett. 377: 15-20. PMID: 8543009

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

CLC-2 抗体 (D-6)

sc-377284
200 µg/ml
$316.00

CLC-2 (D-6): m-IgG Fc BP-HRP 套装

sc-530002
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

CLC-2 (D-6): m-IgGκ BP-HRP 套装

sc-523266
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

CLC-2 (D-6): m-IgG2b BP-HRP 套装

sc-550154
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

CLC-2 抗体 (D-6) AC

sc-377284 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

CLC-2 抗体 (D-6) HRP

sc-377284 HRP
200 µg/ml
$316.00

CLC-2 抗体 (D-6) FITC

sc-377284 FITC
200 µg/ml
$330.00

CLC-2 抗体 (D-6) PE

sc-377284 PE
200 µg/ml
$343.00

CLC-2 抗体 (D-6) Alexa Fluor® 488

sc-377284 AF488
200 µg/ml
$357.00

CLC-2 抗体 (D-6) Alexa Fluor® 546

sc-377284 AF546
200 µg/ml
$357.00

CLC-2 抗体 (D-6) Alexa Fluor® 594

sc-377284 AF594
200 µg/ml
$357.00

CLC-2 抗体 (D-6) Alexa Fluor® 647

sc-377284 AF647
200 µg/ml
$357.00

CLC-2 抗体 (D-6) Alexa Fluor® 680

sc-377284 AF680
200 µg/ml
$357.00

CLC-2 抗体 (D-6) Alexa Fluor® 790

sc-377284 AF790
200 µg/ml
$357.00

CLC-2 (D-6) 中和勝肽

sc-377284 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-377284 P appropriate for?

Asked by: DefinitelyNotMatt
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-24
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Date published: 2013-05-06
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