
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
claudin-6 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403405-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
claudin-6 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403405-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene humano **CLDN6** codifica a claudina-6, um componente transmembrana de quatro passagens das fitas das junções estreitas (tight junctions) que regula a permeabilidade paracelular e a integridade da barreira epitelial. A claudina-6 participa da organização dos complexos juncionais e de programas de polaridade por meio de interações com proteínas de ancoragem, como membros da família ZO, conectando a arquitetura da membrana à dinâmica do citoesqueleto. Sua expressão é regulada durante o desenvolvimento e frequentemente associada a estados de diferenciação epitelial, tornando o **CLDN6** um marcador útil para estudos de linhagem e de estado celular. A sinalização desregulada das junções estreitas e padrões alterados de expressão de claudinas estão amplamente implicados no remodelamento epitelial e em alterações associadas a tumores na adesão, invasão e função de barreira, sustentando a investigação de **CLDN6** em modelos relevantes para doenças.
claudin-6 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CLDN6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CLDN6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CLDN6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CLDN6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.