



Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) CLASP2 | sc-403609-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) CLASP2 | sc-403609-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CLASP2 (proteína 2 asociada al enlazador citoplasmático) es una proteína que sigue el extremo plus de los microtúbulos y los estabiliza y organiza en la corteza celular y en los cinetocoros, apoyando el ensamblaje del huso, la segregación cromosómica y la migración celular direccional. Al acoplar los microtúbulos a complejos corticales y asociados a la adhesión, CLASP2 contribuye a la comunicación cruzada del citoesqueleto, lo que influye en la polaridad celular y la fidelidad mitótica. Su regulación se integra con redes de señalización que controlan la dinámica de los microtúbulos y la geometría de sus uniones, incluidas vías que gobiernan el posicionamiento del huso y la función del centrosoma. La actividad o expresión desregulada de CLASP2 se ha vinculado con mitosis aberrante y cambios en el comportamiento migratorio, lo que la hace relevante para estudios de inestabilidad genómica y fenotipos proliferativos en modelos celulares relevantes para enfermedad.
CLASP2 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus CLASP2 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de CLASP2. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de CLASP2. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con CLASP2 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.