CHCHD2 Plasmídeo de ativação de CRISPR (h): sc-412127-ACT

CHCHD2 (domínio coiled-coil-helix-coiled-coil-helix contendo 2) codifica uma proteína do espaço intermembranar mitocondrial implicada na manutenção da eficiência da fosforilação oxidativa e da ultraestrutura mitocondrial. Participa na homeostase redox, na função da cadeia respiratória e em sinalização responsiva ao stress que influencia a apoptose e o controlo de qualidade mitocondrial. Alterações na expressão ou na função de CHCHD2 têm sido associadas à neurodegeneração e a doenças mitocondriais, sendo frequentemente estudada no contexto de vias relacionadas com a doença de Parkinson e da vulnerabilidade celular ao stress oxidativo. Em células humanas, CHCHD2 constitui um ponto de análise acessível para dissecar a comunicação cruzada entre a sinalização mitocondrial e programas transcricionais nucleares.

CHCHD2 O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) oferece uma abordagem direcionada e não destrutiva para regular positivamente a expressão endógena de CHCHD2 sem alterar a sequência de ADN subjacente.

CHCHD2 O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) é um sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) de três plasmídeos, concebido para a regulação positiva transcricional altamente eficiente e específica do locus CHCHD2 em linhas celulares humanas. O sistema é construído em torno de uma Cas9 cataliticamente inativa (dCas9) portadora de duas mutações inativadoras (D10A e N863A) que eliminam a atividade nuclease, preservando simultaneamente a ligação ao ADN. Esta dCas9 é fundida com VP64, um potente ativador transcricional, e é coexpressa com um gene de resistência à blasticidina para seleção. O segundo plasmídeo codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1, um complexo ativador secundário que atua em conjunto com o dCas9-VP64, juntamente com um gene de resistência à higromicina. O terceiro plasmídeo codifica um sgRNA de 20 nt específico para o alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 que recrutam o complexo MS2-p65-HSF1 para o local de ativação, acompanhado por um gene de resistência à puromicina. Os três plasmídeos são administrados numa proporção de massa de 1:1:1 para uma expressão equilibrada de todos os componentes do sistema.

Uma vez montado no locus alvo, o complexo SAM liga-se a cerca de 200 pb a montante do local de início da transcrição CHCHD2, onde VP64, p65 e HSF1 atuam em conjunto para recrutar a maquinaria transcricional e impulsionar a regulação positiva da expressão endógena de CHCHD2. Ao contrário da Cas9 com atividade nuclease, o dCas9 não introduz quebras de cadeia dupla nem modifica a sequência genómica, preservando o locus CHCHD2 nativo e permitindo o estudo de respostas transcricionais dependentes de CHCHD2 no locus endógeno, tornando-o uma ferramenta valiosa para estudos funcionais, identificação de genes-alvo e modelagem da restauração da via CHCHD2 em células tumorais com expressão de CHCHD2 silenciada ou reduzida.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.