Celastramycin A 的分子结构, CAS编号: 491600-94-3
Celastramycin A (CAS 491600-94-3)
备用名:
(3-chloro-5-hexyl-2,6-dihydroxyphenyl)(4,5-dichloro-1H-pyrrol-3-yl)-methanone
应用:
Celastramycin A 是一种从内生细菌中分离出来的生物活性化合物
CAS号码:
491600-94-3
分子量:
390.7
分子式:
C17H18Cl3NO3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
Celastramycin A 是一种从真菌 Cytospora sp.中提取的天然产品，因其独特的作用机制以及在化学生物学和药物发现领域的潜在应用而在科学研究中备受瞩目。这种化合物对法尼基转移酶具有强效抑制活性，而法尼基转移酶是蛋白质定位和功能所涉及的翻译后修饰过程的关键调节因子。通过与法尼基转移酶的相互作用，Celastramycin A 能破坏特定蛋白质的法尼基化，包括 Ras 和其他小 GTP 酶，它们在癌症和其他疾病的细胞信号通路中发挥着关键作用。研究解释了 Celastramycin A 与法尼基转移酶结合的结构基础，为了解其作用机制和基于结构的药物设计提供了可能。此外，研究还探讨了 Celastramycin A 在抑制 Ras 蛋白致癌突变的癌细胞生长方面的功效，突出了其作为先导化合物开发新型抗癌药物的潜力。此外， Celastramycin A 还是化学生物学研究的重要工具，有助于研究蛋白质的前酰化及其对细胞生理学和疾病病理学的影响。总之， Celastramycin A 是一种很有前途的候选药物，可用于进一步探索药物发现，也可作为研究蛋白质前酰化依赖性信号通路的工具。
Celastramycin A (CAS 491600-94-3) 参考文献
- 来自木犀科植物中链霉菌菌株的新型生物活性化合物。 | Pullen, C., et al. 2002. Planta. 216: 162-7. PMID: 12430026
- 强力先天免疫抑制剂Celastramycin a的修订结构和合成。 | Kikuchi, H., et al. 2009. Org Lett. 11: 1693-5. PMID: 19317429
- 一种植物神经酰胺类似物通过激活人内皮细胞中的 CREB 刺激趋化因子的产生。 | Sekiya, M., et al. 2011. Int Immunopharmacol. 11: 1497-503. PMID: 21616176
- ZFC3H1是一种锌指蛋白，它通过与潜在的免疫抑制因子细胞霉素A结合来调节IL-8的转录。 | Tomita, T., et al. 2014. PLoS One. 9: e108957. PMID: 25268596
- 更正：锌指蛋白 ZFC3H1 通过与潜在免疫抑制剂 Celastramycin A 结合调节 IL-8 转录 | Tomita, T., et al. 2015. PLoS One. 10: e0138262. PMID: 26360022
- 将Celastramycin鉴定为肺动脉高压的新型治疗剂。 | Kurosawa, R., et al. 2019. Circ Res. 125: 309-327. PMID: 31195886
- 来自卡特拉托孢属一种罕见放线菌的植物生长促进剂和抗菌剂氯吡咯。 | Liu, C., et al. 2022. J Antibiot (Tokyo). 75: 655-661. PMID: 36195750
- 真菌内生菌中的生物活性分子及其在制药业中的应用：挑战与未来前景。 | Anand, K., et al. 2023. J Basic Microbiol. 63: 690-708. PMID: 36998101
- 微生物天然产品对兽医和人畜共患细菌病原体的体外抗菌活性。 | Barth, SA., et al. 2024. Antibiotics (Basel). 13: PMID: 38391521
抑制剂：
API5.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Celastramycin A, 1 mg | sc-293989 | 1 mg | $203.00 | |||
Celastramycin A, 5 mg | sc-293989A | 5 mg | $906.00 |