Date published: 2025-9-5

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Cdk5 substrate

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备用名:
H-Pro-Lys-Thr-Pro-Lys-Lys-Ala-Lys-Lys-Leu-OH
应用:
Cdk5 Substrate 源自与 Cdk5 活性位点对接的组蛋白 H1 肽序列
纯度:
≥95%
分子量:
1138.5
分子式:
C53H99N15O12
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Cdk5 底物是研究神经元发育和信号通路的关键组成部分,是了解神经元迁移和细胞骨架组织研究不可或缺的一部分。由 p35 或 p39 激活的细胞周期蛋白依赖性激酶 5(Cdk5)主要使这种底物磷酸化,而这种底物在调节突触可塑性和神经元结构方面起着关键作用。在研究中,Cdk5 底物被用来解释激酶在神经发育过程中的作用,其异常调节与神经元信号传导和形态的破坏有关。涉及 Cdk5 底物的研究通常侧重于其磷酸化状态及其与影响细胞骨架动力学和细胞内信号级联的各种蛋白质的相互作用。这种化学物质对于研究突触功能和神经元网络维持的生化途径至关重要。此外,它还有助于探索支配有丝分裂后神经元细胞周期过程的信号机制,从而深入了解可能导致神经变性的细胞机制。这项研究为理解复杂的神经行为和神经生物学疾病的分子基础奠定了基础,加强了 Cdk5 底物在神经学基础研究中的重要性。


Cdk5 substrate 参考文献

  1. 确定细胞周期蛋白依赖性激酶 5 的底物结合位点。  |  Sharma, P., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 9600-6. PMID: 10092646
  2. 使用 96 孔格式的闪烁近似测定法研究人类 tau 蛋白激酶 II/cdk5 的抑制剂。  |  Evans, DB., et al. 2002. J Biochem Biophys Methods. 50: 151-61. PMID: 11741704
  3. 淀粉样β肽与细胞周期蛋白B1结合,并增加人类细胞周期蛋白依赖性激酶-1的活性。  |  Milton, NG. 2002. Neurosci Lett. 322: 131-3. PMID: 11958860
  4. 因痉挛蛋白基因突变导致的遗传性痉挛性截瘫的基因内修饰。  |  Svenson, IK., et al. 2004. Neurogenetics. 5: 157-64. PMID: 15248095
  5. 一种新型细胞周期蛋白依赖性激酶/细胞周期蛋白激活肽抑制剂的设计。  |  Gondeau, C., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 13793-800. PMID: 15649889
  6. 鉴定出一种六肽,它能与细胞周期蛋白 A 的表面口袋结合,并抑制细胞周期蛋白依赖性激酶 2-cyclin A 复合物的催化活性。  |  Canela, N., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35942-53. PMID: 17001081
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  8. 利用超压液相色谱-三重四极杆串联质谱法测定作为细胞周期蛋白依赖性激酶 5/p25 抑制剂的人参皂苷的动力学参数和结构-活性关系。  |  Chen, N., et al. 2013. Rapid Commun Mass Spectrom. 27: 985-92. PMID: 23592201
  9. 从牛脑中纯化的cdc2样蛋白激酶的底物特异性表征。  |  Beaudette, KN., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 20825-30. PMID: 8407912
  10. 肝素对神经元 Cdc2 样激酶磷酸化位点特异性的影响  |  Qi, Z., et al. 1998. FEBS Lett. 423: 227-30. PMID: 9512362

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Cdk5 substrate, 500 µg

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500 µg
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