
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CD55 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400738-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD55 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400738-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CD55 (fator acelerador da degradação) é uma proteína reguladora do complemento ancorada por GPI que protege as células do hospedeiro contra danos mediados pelo complemento ao acelerar a dissociação das convertases de C3/C5. Ao limitar a formação de complexos efetores a jusante, o CD55 ajuda a moldar a vigilância imune inata e influencia a sinalização inflamatória na superfície celular e no microambiente. A expressão ou função alterada de CD55 está associada à ativação desregulada do complemento e tem sido estudada em contextos que incluem distúrbios hemolíticos, autoimunidade e mecanismos de evasão imune tumoral. In vitro, o CD55 é comumente usado como marcador e como nó funcional para investigar a sensibilidade ao complemento, o tráfego de proteínas de membrana e interações entre células imunes.
CD55 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CD55 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CD55. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CD55. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CD55 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.