
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CD43 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402688-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD43 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402688-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SPN은 CD43(류코시알린)을 암호화하며, CD43은 대부분의 조혈계 세포에서 발현되는 고도로 O-당화된 시알로뮤신으로 백혈구의 부착, 이동, 활성화를 조절한다. CD43은 T 세포와 B 세포에서 인테그린 의존적 부착, 세포골격 역학, 항원 수용체 하위 신호전달에 영향을 줌으로써 면역 시냅스 구조와 세포–세포 상호작용을 조절한다. 또한 이동(트래피킹)과 활성화 역치에 미치는 영향으로 인해 CD43은 골수계 및 림프계 계통 전반에서 염증 반응과 면역 항상성에 기여한다. CD43의 발현 변화 또는 글라이코폼 조성의 변화는 분화 상태 및 비정상 신호전달과 연관된 표지자로서, 면역 조절 이상과 혈액암 연구에서 자주 평가된다.
CD43 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SPN 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SPN 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SPN의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SPN 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.