caveolin-3 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-400569

개요

CAV3는 caveolin-3를 암호화하는 유전자로, 근육에 풍부하게 발현되는 카베올라(caveolae)의 구조적 구성 요소이며 막 미세영역을 조직하고 근형질막(sarcolemma)에서 신호전달 복합체를 스캐폴딩합니다. Caveolin-3는 수용체와 키나아제를 구획화함으로써 기계적 보호(mechanoprotection)와 막 수송에 기여하고, GPCR 신호전달, 인슐린 수용체 신호전달, 이온 채널 조절, 산화질소 신호전달과 관련된 경로를 조절합니다. 횡문근에서는 T-튜뷸(T-tubule) 구조 유지, 흥분–수축 결합, 디스트로핀 연관 단백질 복합체의 안정성을 지지합니다. CAV3의 기능 또는 발현 변화는 골격근과 심장근을 침범하는 카베올리노파시(caveolinopathies)와 연관되며, 근이영양성 표현형, 심근병증, 부정맥 관련 기전 등을 포함하므로 막 신호전달과 근육 무결성 연구에서 중요한 표적입니다.

caveolin-3 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 CAV3 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 CAV3 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 CAV3의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 caveolin-3 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 caveolin-3 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 CAV3 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• caveolin-3 기능에 중요한 CAV3 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 CAV3 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• caveolin-3 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 caveolin-3 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 CAV3 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  caveolin-3 HDR 플라스미드 (h) 및 caveolin-3 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 CAV3 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 CAV3 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.