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卡莫司汀属于抗肿瘤亚硝基脲化合物,具有双重功能机制,同时具有烷基化和氨基甲酰化活性。它的细胞毒性能力主要归功于其诱导 DNA 链间交联的能力,从而中断了对细胞存活至关重要的复制和转录过程。除了直接作用于 DNA 外,卡莫司汀还能抑制谷胱甘肽还原酶、胰硫还原酶和脂酰胺脱氢酶(DLD)等关键酶,从而破坏细胞的氧化还原平衡。这些酶是维持细胞内抗氧化防御机制的关键,卡莫司汀对它们的抑制会损害细胞解毒活性氧的能力,从而导致氧化应激增强。作为氮芥家族的一员,卡莫司汀的烷基化特性进一步提高了它在研究环境中的功效,尤其是在研究细胞毒性的分子机制和细胞对 DNA 损伤的反应时。卡莫司汀的作用机制多种多样,是研究细胞新陈代谢和 DNA 修复系统复杂性的重要化合物,可揭示细胞增殖和存活的分子途径。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Carmustine, 25 mg | sc-204671 | 25 mg | $105.00 | |||
Carmustine, 25 mg | sc-204671-CW | 25 mg | $128.00 | |||
Carmustine, 100 mg | sc-204671A | 100 mg | $320.00 |