C16 Dihydroceramide 的分子结构, CAS编号: 5966-29-0
C16 Dihydroceramide (CAS 5966-29-0)
查看产品引用文献(1)
应用:
C16 Dihydroceramide 是一种二氢甘油酰胺化合物
CAS号码:
5966-29-0
分子量:
539.92
分子式:
C34H69NO3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
产品相关文献索引
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
C16 二氢甘油酰胺的 CAS 编号为 5966-29-0，是一种合成的鞘脂类似物，其特征是在鞘氨醇骨架上连接了一个饱和的 16 碳脂肪酸。这种化合物模仿天然神经酰胺的结构，但缺少天然神经酰胺中鞘磷脂部分通常含有的双键，从而赋予了分子独特的生物物理特性。在细胞和分子研究中，C16 二氢甘油酰胺被广泛用于研究神经酰胺在细胞信号通路中的作用，特别是与应激反应、细胞周期调节和细胞凋亡有关的作用。C16 二氢甘油酰胺等二氢甘油酰胺中没有双键，使其更耐氧化，从而为研究神经酰胺在氧化环境中的作用提供了一个稳定的模型。研究人员利用这种化合物来剖析神经酰胺对膜结构、流动性和功能的特殊贡献，以及它们与细胞内其他生物活性分子的相互作用。通过探索 C16 二氢甘油酰胺在各种细胞环境中的动态变化，科学家们可以更好地了解脂质介导的复杂信号网络，它影响着细胞的行为、存活以及对内部和外部刺激的适应。这项研究解释了细胞生物学的基本方面，有助于拓宽脂质组学和细胞膜动力学方面的科学知识。
C16 Dihydroceramide (CAS 5966-29-0) 参考文献
- CFTR 缺陷会增加鞘脂的合成和质量，从而调节膜的组成和脂质信号转导。 | Hamai, H., et al. 2009. J Lipid Res. 50: 1101-8. PMID: 19144995
- 通过调节神经酰胺代谢增强套细胞淋巴瘤中大麻素诱导的细胞毒性。 | Gustafsson, K., et al. 2009. Mol Cancer Res. 7: 1086-98. PMID: 19609004
- 选择性敲除神经酰胺合成酶揭示了鞘脂代谢复杂的相互调控。 | Mullen, TD., et al. 2011. J Lipid Res. 52: 68-77. PMID: 20940143
- 通过新生鞘脂生物合成途径和细胞凋亡，光动力疗法加芬瑞替尼可增强对 SCC17B 人类头颈部鳞状细胞癌细胞的杀伤力。 | Boppana, NB., et al. 2015. Int J Oncol. 46: 2003-10. PMID: 25739041
- Foscan 光动力疗法联合芬瑞替尼通过新的鞘脂生物合成途径增强了凋亡癌细胞的杀伤力。 | Boppana, NB., et al. 2016. J Photochem Photobiol B. 159: 191-5. PMID: 27085050
- 烟曲霉毒素 B1 可抑制 FoscanPDT 与 C6-Pyridinium Ceramide 或 Fenretinide 结合使用后与内质网应激相关的细胞凋亡。 | Boppana, NB., et al. 2017. Anticancer Res. 37: 455-463. PMID: 28179290
- 二氢甘油酰胺去饱和酶 1 抑制剂可逆转尿毒症毒素在心脏和肾脏细胞中引起的鞘脂失衡和炎症效应。 | Savira, F., et al. 2021. Toxicol Lett. 350: 133-142. PMID: 34303789
- 基于细胞代谢组学的5-氟尿嘧啶-苯丙氨酸共晶体中两种成分协同细胞毒性机制的新见解。 | Hao, H., et al. 2022. Eur J Pharm Biopharm. 180: 181-189. PMID: 36220522
- FKBP51抑制剂SAFit2能在神经损伤后恢复缓解疼痛的C16二氢甘油酰胺 | Wedel, S., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36430751
- 利用高效液相色谱法定量分析神经酰胺分子种类。 | Yano, M., et al. 1998. J Lipid Res. 39: 2091-8. PMID: 9788256
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
C16 Dihydroceramide, 5 mg | sc-210985 | 5 mg | $320.00 |