C/EBP ε 抗体 (2154C4a): sc-130029

转录因子C/EBP α（CCAAT增强子结合蛋白）是一种热稳定的序列特异性DNA结合蛋白，最初从大鼠肝脏细胞核中纯化得到，可紧密结合多种与RNA聚合酶II转录的病毒和细胞基因相关的顺式调控DNA序列。C/EBP α在包括肝脏、脂肪、肺和肠道在内的多种组织中调节基因表达。C/EBP α使用双部分结构基序来结合DNA。两个蛋白质链通过一系列称为亮氨酸拉链的两亲性α螺旋二聚化。高度碱性的多肽区域从拉链中突出，形成一系列连接的DNA接触面。C/EBP α似乎只在终末分化、生长停滞的细胞中发挥作用。该家族的其他成员包括C/EBP β、C/EBP γ、C/EBP δ和C/EBP ε，它们均表现出与C/EBP α相似的DNA结合特异性和亲和力。此外，C/EBP β和C/EBP δ容易相互形成异二聚体，也可以与C/EBP α形成异二聚体。

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C/EBP ε 抗体 (2154C4a) 参考文献:

1. C/EBP epsilon介导髓系分化，并受CCAAT位移蛋白（CDP/cut）调控。  |  Khanna-Gupta, A., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 8000-5. PMID: 11438745
2. 中性粒细胞特异性颗粒缺乏症与转录因子 C/EBP(epsilon)的基因突变。  |  Gombart, AF. and Koeffler, HP. 2002. Curr Opin Hematol. 9: 36-42. PMID: 11753076
3. C/EBP epsilon- 缺陷小鼠的巨噬细胞功能成熟和细胞因子产生受到影响。  |  Tavor, S., et al. 2002. Blood. 99: 1794-801. PMID: 11861297
4. 染色质免疫沉淀（ChIP）研究表明，CCAAT 增强子结合蛋白 alpha 和 epsilon（C/EBP alpha 和 C/EBP epsilon）以及 CDP/cut 在骨髓成熟诱导的乳铁蛋白基因表达中发挥作用。  |  Khanna-Gupta, A., et al. 2003. Blood. 101: 3460-8. PMID: 12522000
5. ATF4 通过 C/EBPepsilon 和 C/EBPalpha 对骨髓特异性基因的转录激活进行不同程度的调控。  |  Gombart, AF., et al. 2007. J Leukoc Biol. 81: 1535-47. PMID: 17347301
6. 人类 C/EBP-epsilon 激活剂和抑制剂异构体以不同方式重编程髓系的承诺和分化。  |  Bedi, R., et al. 2009. Blood. 113: 317-27. PMID: 18832658
7. miRNA-130a 在粒细胞生成过程中调控 C/EBP-ε 的表达。  |  Larsen, MT., et al. 2014. Blood. 123: 1079-89. PMID: 24398327
8. CCAAT/ Enhancer Binding Protein-Epsilon (C/EBPε)亮氨酸拉链域在中性粒细胞特异性颗粒缺乏症中的作用  |  Wada, T. and Akagi, T. 2016. Crit Rev Immunol. 36: 349-358. PMID: 28322138
9. C/EBP&epsilon；及其在 PMN 中的乙酰化可增强对创伤的耐受性。  |  Cheng, S., et al. 2025. Clin Exp Immunol. 219: PMID: 39028614
10. 一种新型髓系转录因子 C/EBP epsilon 在粒细胞而非单核细胞分化过程中上调。  |  Morosetti, R., et al. 1997. Blood. 90: 2591-600. PMID: 9326225

優選的 C/EBP ε 抗體是 C/EBP ε 抗體 (C-10): sc-515192.