Date published: 2025-9-10

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Benzylimidazole (CAS 4238-71-5)

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应用:
Benzylimidazole 是多种细胞色素 P-450 同工酶的诱导剂和血栓素 A2 合酶的抑制剂
CAS号码:
4238-71-5
纯度:
≥98%
分子量:
158.2
分子式:
C10H10N2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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苄基咪唑通常被用作致癌或致突变化合物。人们发现苄基咪唑可以诱导多种细胞色素P-450(CYP)同工酶,包括CYP1A、CYP2B1、CYP3A2和CYP4A11。该化合物还可以降低血浆甘油三酯水平,并且是大鼠肝酶的有效诱导剂。苄基咪唑可以刺激雄性Wistar大鼠体内的三种不同形式的UDP-葡萄糖醛酸转移酶。此外,苄基咪唑已被证明可以抑制TXA合成酶(血栓烷A2 合成酶),并具有类似于强心苷的强心活性,包括对肾上腺素受体阻滞剂的速率和抗性无影响。


Benzylimidazole (CAS 4238-71-5) 参考文献

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  3. 超声波改善了 5-hydroxymethyl-2-mercapto-1-benzylimidazole 的合成,使其成为某些药品的基础化合物。  |  Entezari, MH. and Asghari, A. 2008. Eur J Med Chem. 43: 2835-9. PMID: 18378361
  4. N-苄基咪唑羧酰胺作为强效口服活性硬脂酰钴脱饱和酶-1 抑制剂。  |  Atkinson, KA., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 1621-5. PMID: 21324691
  5. 咪唑和 1-苄基咪唑与 σ- 和 π- 受体反应形成的电荷转移分子复合物的合成和光谱研究。  |  Mostafa, A. and Bazzi, HS. 2011. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 79: 1613-20. PMID: 21715216
  6. 在蛋白法尼基转移酶抑制剂中引入 N-苄基咪唑分子后,抗寄生虫活性大大提高。  |  Bosc, D., et al. 2016. Eur J Med Chem. 109: 173-86. PMID: 26774924
  7. 1-Benzylimidazole 对大鼠肝脏中细胞色素 P-450 诱导以及环氧化反应酶和 UDP-葡萄糖醛酸转移酶活性的影响。  |  Magdalou, J., et al. 1988. Biochem Pharmacol. 37: 3297-304. PMID: 2840913
  8. 四氯化碳诱导的大鼠腹腔白细胞二十烷合成和酶释放。  |  Lynch, TJ., et al. 1985. Biochem Pharmacol. 34: 1515-22. PMID: 2986650
  9. 苄基咪唑金属复合物的合成, X 射线结构, 硅计算和碳酸酐酶抑制特性。  |  Bouchouit, M., et al. 2018. J Enzyme Inhib Med Chem. 33: 1150-1159. PMID: 30001665
  10. 取代的 1-苄基咪唑-2-硫醇作为多巴胺 beta-羟化酶的强效口服活性抑制剂。  |  Kruse, LI., et al. 1986. J Med Chem. 29: 887-9. PMID: 3712378
  11. 1-苄基咪唑是一种血栓素合成酶抑制剂,主要通过阻断自发性高血压大鼠(SHR)体内的α肾上腺素受体而迅速降低血压。  |  Lucas, J., et al. 1983. Prostaglandins Leukot Med. 12: 409-21. PMID: 6142461
  12. N-苄基咪唑,一种参与各种致癌物质诱变活化的大鼠肝脏酶的强效诱导剂。  |  Mori, Y., et al. 1993. Mutat Res. 302: 129-33. PMID: 7684507
  13. 睾酮参与1-苄基咪唑对雄性和雌性大鼠肝微粒体细胞色素P-450 2B1/2(P-450 2B1/2)的诱导:P-450 2B1/2物种的性别差异诱导。  |  Kobayashi, Y., et al. 1994. Biochim Biophys Acta. 1200: 11-8. PMID: 8186227

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