Plásmido Doble Nickase (h) BDH1: sc-405825-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)BDH1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa BDH1 (h) y el plásmido de doble nickasa BDH1 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a BDH1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: BDH1 Anticuerpo (G-5): sc-514413
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) BDH1 | sc-405825-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) BDH1 | sc-405825-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BDH1 codifica la 3-hidroxibutirato deshidrogenasa mitocondrial 1, una enzima dependiente de NAD+/NADH que cataliza la interconversión entre el acetoacetato y el D-β-hidroxibutirato en el metabolismo de los cuerpos cetónicos. Al regular el equilibrio redox celular y la utilización de cetonas, BDH1 vincula la disponibilidad de nutrientes con la producción de energía mitocondrial y el suministro de acetil-CoA para procesos biosintéticos y de señalización posteriores. Por ello, la actividad de BDH1 es relevante para la flexibilidad metabólica en distintos tejidos, especialmente en condiciones de ayuno, dietas ricas en grasa o hipoxia, que desplazan la dependencia hacia los cuerpos cetónicos. La expresión o función alteradas de BDH1 se han investigado en contextos de desregulación metabólica y metabolismo tumoral, donde la reprogramación de las vías mitocondriales y la homeostasis redox pueden influir en el fenotipo celular.
BDH1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus BDH1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de BDH1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de BDH1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con BDH1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.