Plásmido Doble Nickase (h) BBS10: sc-408538-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)BBS10 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa BBS10 (h) y el plásmido de doble nickasa BBS10 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a BBS10. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: BBS10 Anticuerpo (A-3): sc-518239
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) BBS10 | sc-408538-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) BBS10 | sc-408538-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BBS10 codifica una proteína similar a una chaperonina que actúa dentro del complejo BBSome/chaperonina para favorecer la ciliogénesis y el ensamblaje/tráfico de proteínas de membrana ciliar. A través de su papel en la formación del cilio primario y en procesos relacionados con el transporte intraflagelar, BBS10 influye en redes de señalización dependientes de los cilios, incluida la vía Hedgehog y otras rutas sensoriales que coordinan la polaridad celular, la proliferación y la diferenciación. La alteración de BBS10 deteriora la estructura ciliar y el tráfico de receptores, lo que la vincula a fenotipos pleiotrópicos característicos de las ciliopatías. Por ello, el BBS10 humano se estudia ampliamente en modelos del síndrome de Bardet–Biedl y otros trastornos asociados a los cilios para investigar mecanismos del desarrollo de órganos, el metabolismo y la función sensorial.
BBS10 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus BBS10 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de BBS10. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de BBS10. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con BBS10 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.