Date published: 2025-9-11

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Aztreonam (CAS 78110-38-0)

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备用名:
Azthreonam
应用:
Aztreonam 是一种合成的单环 β 内酰胺类抗生素
CAS号码:
78110-38-0
纯度:
≥96%
分子量:
435.43
分子式:
C13H17N5O8S2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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氨曲南(Aztreonam)的化学文摘社编号为 78110-38-0,是一种合成的单环β-内酰胺类抗生素,属于单内酰胺亚类,专门针对革兰氏阴性菌。其作用机制主要是抑制细菌细胞壁的合成。氨曲南通过与青霉素结合蛋白 3(PBP3)的高亲和力结合来实现这一作用,PBP3 在细菌细胞壁的合成过程中发挥着关键作用。通过干扰 PBP3 的活性,氨曲南抑制了肽聚糖层的交联,而这对于维持细胞壁的完整性至关重要。这种破坏会阻止细胞壁的构建,最终导致细菌细胞溶解和死亡。在研究中,阿曲霉素因其对β-内酰胺酶(由许多细菌产生的降解β-内酰胺类抗生素的酶)的稳定性而备受推崇,成为研究耐药性机制的绝佳候选药物。研究人员利用阿曲南来探索细菌如何进化以抵抗抗生素,研究赋予抗药性的基因突变和蛋白质表达变化。此外,与其他 beta-内酰胺类药物相比,阿曲霉素具有独特的结构,因此是研究 beta-内酰胺类抗生素与 PBPs 的特异性和结合动态的有用工具,从而有助于更广泛地研究抗生素设计和细菌耐药性策略。


Aztreonam (CAS 78110-38-0) 参考文献

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  3. 作为小鼠肠道致病菌定植抵抗力潜在标志物的绿茶尿代谢物  |  Obrenovich, ME., et al. 2019. Pathog Immun. 4: 271-293. PMID: 31773068
  4. 短期使用氟喹诺酮类和β-内酰胺类抗生素对小鼠肠道微生物群的影响  |  Gu, SL., et al. 2020. Infect Drug Resist. 13: 4547-4558. PMID: 33376361
  5. 新型 270 环 KPC-3 突变体 KPC-109 的功能特征,该突变体介导了对阿维菌素类 β-内酰胺酶抑制剂组合和头孢克肟的耐药性。  |  Di Pilato, V., et al. 2024. Int J Antimicrob Agents. 63: 107030. PMID: 37931849
  6. M. smegmatis 的 MSMEG_1586 是一种青霉素活性酶,有可能水解阿奇霉素和头孢菌素。  |  Panda, AP., et al. 2023. Curr Microbiol. 81: 26. PMID: 38041782
  7. 高压氧对兼性厌氧细菌和氧化代谢细菌的生长和对某些抗生素的敏感性的影响。  |  Chmelař, D., et al. 2024. Folia Microbiol (Praha). 69: 101-108. PMID: 38100018
  8. 揭示从诱发乳腺炎的小鼠乳腺组织和肠道中分离出的耐多药大肠杆菌的独特遗传特征。  |  Hoque, MN., et al. 2024. Heliyon. 10: e26723. PMID: 38434354
  9. 孟加拉国从临床, 环境和家禽中分离的铜绿假单胞菌的β-内酰胺酶和毒力基因的特征。  |  Islam, R., et al. 2024. PLoS One. 19: e0296542. PMID: 38626002
  10. IetA 的铁外流增强了 β-内酰胺类阿兹曲南的耐药性,并与锐蝽通过细胞呼吸产生的氧化应激有关。  |  Liu, M., et al. 2024. J Antimicrob Chemother. 79: 1385-1396. PMID: 38629469

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Aztreonam, 10 mg

sc-210856
10 mg
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