ATP13A2 抗体 (4B7)：sc-293367。未经处理的 K-562（A）、化学处理的 K-562（B）、未经处理的 HCT-116（C）和化学处理的 HCT-116（D）全细胞裂解液中 ATP13A2 表达的 Western 印迹分析。β-Actin（C4）：sc-47778 用作负载对照。所用检测试剂：m-IgG Fc BP-HRP：sc-525409。
ATP13A2 抗体 (4B7): sc-293367
- ATP13A2 抗体 4B7 是小鼠单克隆 IgG2a κ，ATP13A2抗体, 在1篇文献中引用，规格为100 µg/ml
- 免疫human物种的ATP13A2的氨基酸68-154
- 推荐用于 mouse, rat 和 human 来源的ATP13A2 WB, IP 和 ELISA检测
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- m-IgG Fc BP-HRP是ATP13A2 Antibody (4B7) 适用于 WB 应用。 的首选辅助检测试剂。该试剂现与ATP13A2 Antibody (4B7) 搭配使用（请参阅下面的订购信息）。
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描述
基因信息
说明书与实验方案
研究信息
ATP13A2抗体（4B7）是一种小鼠单克隆IgG2a kappa轻链抗体，可通过蛋白质印迹（WB）、免疫沉淀（IP）和酶联免疫吸附测定（ELISA）检测小鼠、大鼠和人类来源的ATP13A2蛋白。ATP13A2（4B7）抗体可作为非结合型抗ATP13A2单克隆同种型抗体使用。ATP13A2，也称为ATP酶13A2型、KRPPD、PARK9或HSA9947，是一种重要的1180个氨基酸的多肽膜蛋白，属于ATP酶的P5亚家族，对于无机阳离子跨细胞膜的运输至关重要。ATP13A2主要位于溶酶体膜中，在维持细胞离子平衡和调节锰、锌等金属离子运输方面发挥着重要作用。ATP13A2的正常运作至关重要，因为ATP13A2活性紊乱会导致细胞内有毒金属的积累，从而引发神经退行性疾病，包括库福尔-拉克氏综合征（Kufor-Rakeb syndrome），这是一种罕见的遗传性帕金森病，以早发性神经退行性疾病和痴呆为特征。ATP13A2基因位于人类染色体1上，该染色体包含人类基因组的大部分，包含3000多个基因，跨越2.6亿个碱基对，突出了遗传调控在健康和疾病中的复杂性和重要性。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
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ATP13A2 抗体 (4B7) 参考文献:
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- 遗传性帕金森病伴痴呆症是由编码溶酶体 5 型 P 型 ATP 酶的 ATP13A2 基因突变引起的。 | Ramirez, A., et al. 2006. Nat Genet. 38: 1184-91. PMID: 16964263
- ATP13A2错义突变在青少年帕金森病和年轻帕金森病中的应用。 | Di Fonzo, A., et al. 2007. Neurology. 68: 1557-62. PMID: 17485642
- 东亚与 PARK9 相关的帕金森病：ATP13A2 基因突变检测和临床表型。 | Ning, YP., et al. 2008. Neurology. 70: 1491-3. PMID: 18413573
- 台湾和新加坡与帕金森病相关的新型 ATP13A2 变体。 | Lin, CH., et al. 2008. Neurology. 71: 1727-32. PMID: 19015489
- 帕金森病中的 ATP13A2 变异。 | Vilariño-Güell, C., et al. 2009. Hum Mutat. 30: 406-10. PMID: 19085912
- 晚发性帕金森病中 P 型 ATP 酶 ATP13A2 的遗传关联研究。 | Rakovic, A., et al. 2009. Mov Disord. 24: 429-33. PMID: 19097176
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ATP13A2 抗体 (4B7) | sc-293367 | 100 µg/ml | $316.00 | |||
ATP13A2 (4B7): m-IgG Fc BP-HRP 套装 | sc-552001 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |