AS 1949490 的分子结构, CAS编号: 1203680-76-5
AS 1949490 (CAS 1203680-76-5)
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备用名:
3-[(4-Chlorophenyl)methoxy]-N-[(1S) -1-phenylethyl]thiophene-2-carboxamide
应用:
AS 1949490 是一种选择性 SHIP2（含 SH2 结构域的肌醇 5'磷酸酶 2）抑制剂
CAS号码:
1203680-76-5
纯度:
≥99% Chemical, ≥99% Enantiomeric
分子量:
371.88
分子式:
C20H18ClNO2S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
Available in US only.
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* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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AS 1949490 是一种对 p70 核糖体 S6 激酶（p70S6K）具有特异性的小分子抑制剂，p70 核糖体 S6 激酶是 mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶标）信号通路中的一个重要激酶。作为一种强效的选择性抑制剂，它为了解蛋白质合成和细胞生长的调控机制提供了宝贵的信息。通过特异性抑制 p70S6K，AS 1949490 使研究人员能够研究 p70S6K 抑制对细胞增殖、蛋白质合成和代谢调节的下游影响。在多项研究中，该化合物被用来解释 p70S6K 在癌细胞生长中的作用，因为 mTOR 信号在癌细胞中经常失调。此外，它还被用于细胞培养系统，以确定 S6 磷酸化对翻译控制的影响。AS 1949490 有助于了解 p70S6K 活性如何影响自噬、葡萄糖代谢和脂质生物合成等关键细胞过程。除了癌症研究，AS 1949490 对 p70S6K 的特异性抑制还有助于探索神经生物学，因为 p70S6K 参与突触可塑性和认知功能。这种化学物质能够调节 mTOR 信号转导，因此是解读细胞生长、蛋白质翻译和新陈代谢途径复杂调控的宝贵工具，对当前的分子生物学和生物化学研究大有裨益。
AS 1949490 (CAS 1203680-76-5) 参考文献
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- 细胞培养基与胰岛素的存在不同，会影响多巴胺能神经元中α-突触核蛋白的聚集 | Hlushchuk, I., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35454152
- 超越 PPAR 和二甲双胍：治疗 2 型糖尿病的新型胰岛素增敏剂 | Carpino, P. A., & Hepworth, D. 2012. Annual Reports in Medicinal Chemistry. 47: 177-192.
抑制剂：
MTMR15, Perilipin, 和 SHIP-2.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
AS 1949490, 10 mg | sc-358828 | 10 mg | $240.00 | |||
| 美国: 仅在美国有售 | ||||||
AS 1949490, 50 mg | sc-358828A | 50 mg | $1110.00 | |||
| 美国: 仅在美国有售 | ||||||