Ape2 Lentiviral Activation Particles (h): sc-407307-LAC

ヒトAPEX2（Ape2）はDNA修復ヌクレアーゼをコードし、DNA複製中ならびに酸化損傷やアルキル化損傷に応答してゲノム安定性を維持するうえで重要な役割を担うことが示されています。Ape2は塩基除去修復に関与し、アバシック部位の処理を行うとともに、複製およびチェックポイント経路と連携して、複製ストレスやDNA鎖切断の蓄積を抑制します。APEX2活性の異常は、損傷シグナル伝達の欠陥、変異負荷の増大、遺伝毒性ストレス因子に対する細胞の過敏性と関連づけられており、がん生物学やゲノム維持のより広範な機構とも結びついています。研究標的としてのAPEX2は、DNA修復経路選択の機構、複製フォークの完全性、ストレス誘導性シグナル伝達ネットワークの解析を可能にします。

Ape2 レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なAPEX2の発現上昇を可能にします。

Ape2 レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、APEX2転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性Ape2の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のAPEX2ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。