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Anandamide是一种内源性大麻素(CB)配体,它能与大脑和外周大麻素受体(CB1: Ki=52nm; CB2: Ki=1930nm)以及VR1 (Ki=5.78μM)结合,抑制[3H]HU-243与突触膜的结合(Ki=52 nM),并通过直接结合IKKβ抑制NF-κB的激活。Anandamide的其他报道效应包括:在小鼠体内产生低温和镇痛作用,自发运动活性减少,激活MAP激酶(MAPK/ERK)信号通路,独立于大麻素或香草醛受体诱导细胞凋亡,抑制人类乳腺癌细胞增殖以及肿瘤细胞和T淋巴细胞的迁移。另外,还有其他形式可用:sc-200790(溶于溶剂)Anandamide是GPR55的激活剂。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Anandamide, 5 mg | sc-396321 | 5 mg | $79.00 | |||
Anandamide, 25 mg | sc-396321A | 25 mg | $215.00 | |||
Anandamide, 500 mg | sc-396321B | 500 mg | $3988.00 | |||
Anandamide, 1 g | sc-396321C | 1 g | $7660.00 |