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Aminopeptidase P3 抗体 (C-5): sc-393796

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说明书
  • Aminopeptidase P3 抗体 C-5 是小鼠单克隆 IgG2a (kappa轻链),Aminopeptidase P3抗体,规格为200 µg/ml
  • 特异性抗原位于human物种的Aminopeptidase P3的内部区域内的氨基酸102-125之间
  • Aminopeptidase P3 抗体 (C-5) 推荐用于 WB, IP, IF 和 ELISA,检测mouse, rat 和human 来源的 Aminopeptidase P3; 也和以下物种反应,包括: 和 equine and canine
  • 抗Aminopeptidase P3抗体(C-5)可与琼脂糖结合用于IP;与HRP结合用于WB、IHC(P)和ELISA;与藻红蛋白FITC结合用于IF、IHC(P)和FCM
  • 还可偶联Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594Alexa Fluor® 647,用于WB (RGB), IF, IHC(P) 和 FCM, 以及用于RGB荧光成像系统,例如iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和其他类似的系统
  • 还可偶联Alexa Fluor® 680Alexa Fluor® 790, 用于WB (NIR), IF 和 FCM; 以及用于近红外(NIR)检测系统,如LI-COR®/Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和类似系统
  • 关于如何获取Aminopeptidase P3 (C-5): sc-393796免费10 µg小样,联系我们技术服务部门 (或者您当地的代理商)了解详情。
  • m-IgG Fc BP-HRPm-IgGκ BP-HRP是Aminopeptidase P3 Antibody (C-5) 适用于 WB 应用。 的首选辅助检测试剂,这些试剂现与Aminopeptidase P3 Antibody (C-5) 打包提供(请参阅下面的订购信息)。

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    関連項目

    氨基肽酶P3抗体(C-5)是一种IgG2a κ小鼠单克隆氨基肽酶P3抗体(也称为氨基肽酶P3抗体),它通过WB、IP、IF和ELISA检测小鼠、大鼠和人类起源的氨基肽酶P3蛋白。氨基肽酶P3抗体(C-5)既可作为非偶联抗氨基肽酶P3抗体形式,也可作为多种偶联抗氨基肽酶P3抗体形式,包括琼脂糖、HRP、PE、FITC和多种Alexa Fluor®偶联物。氨基肽酶是一类酶蛋白,广泛分布于真核生物和原核生物中,其功能是从蛋白质的N端催化去除氨基酸。氨基肽酶P3,也称为APP3或XPNPEP3,是一种由507个氨基酸组成的蛋白质,属于氨基肽酶家族。氨基肽酶P3在全身表达,以锰为辅因子催化释放任何与脯氨酸连接的N端氨基酸,包括那些存在于二肽或三肽中的氨基酸。氨基肽酶P3以三种可选剪接的同种型存在,这些同种型由位于22号染色体的基因编码。22号染色体包含500多个基因,其中一些与费伦-麦克德米德综合征、精神分裂症和2型神经纤维瘤病有关。

    仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

    Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

    LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

    Aminopeptidase P3 抗体 (C-5) 参考文献:

    1. 人类 22 号染色体的 DNA 序列。  |  Dunham, I., et al. 1999. Nature. 402: 489-95. PMID: 10591208
    2. 人类 TNF-α/NF-kappa B 信号转导途径的物理和功能图谱。  |  Bouwmeester, T., et al. 2004. Nat Cell Biol. 6: 97-105. PMID: 14743216
    3. 人体组织和外周血单核细胞分馏物中氨基肽酶 P 同工酶的表达。  |  Erşahin, C., et al. 2005. Arch Biochem Biophys. 435: 303-10. PMID: 15708373
    4. N 端蛋氨酸裂解的蛋白质组学。  |  Frottin, F., et al. 2006. Mol Cell Proteomics. 5: 2336-49. PMID: 16963780
    5. 22q11 缺失综合征基因与精神分裂症的关联分析。  |  Arinami, T. 2006. J Hum Genet. 51: 1037-1045. PMID: 16969581
    6. 利用混合特性预测蛋白质结构类别。  |  Li, W., et al. 2008. Mol Divers. 12: 171-9. PMID: 18953662
    7. 评估用于连续检测氨肽酶 P 的一些荧光底物  |  Hawthorne, SJ., et al. 1997. Anal Biochem. 253: 13-7. PMID: 9356135
    8. 淀粉样前体蛋白激活磷酸酪氨酸信号通路  |  Mook-Jung, I. and Saitoh, T. 1997. Neurosci Lett. 235: 1-4. PMID: 9389581

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    产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

    Aminopeptidase P3 抗体 (C-5)

    sc-393796
    200 µg/ml
    $316.00

    Aminopeptidase P3 (C-5): m-IgG Fc BP-HRP 套装

    sc-530583
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    Aminopeptidase P3 (C-5): m-IgGκ BP-HRP 套装

    sc-524092
    200 µg Ab, 40 µg BP
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    Aminopeptidase P3 抗体 (C-5) AC

    sc-393796 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
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    sc-393796 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    Aminopeptidase P3 抗体 (C-5) FITC

    sc-393796 FITC
    200 µg/ml
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    sc-393796 PE
    200 µg/ml
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    Aminopeptidase P3 抗体 (C-5) Alexa Fluor® 488

    sc-393796 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    Aminopeptidase P3 抗体 (C-5) Alexa Fluor® 546

    sc-393796 AF546
    200 µg/ml
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    Aminopeptidase P3 抗体 (C-5) Alexa Fluor® 594

    sc-393796 AF594
    200 µg/ml
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    Aminopeptidase P3 抗体 (C-5) Alexa Fluor® 647

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    Aminopeptidase P3 抗体 (C-5) Alexa Fluor® 790

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    200 µg/ml
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    Aminopeptidase P3 (C-5) 中和勝肽

    sc-393796 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-393796 P appropriate for?

    Asked by: Trav11
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-02-27
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    Rated 5 out of 5 by from Very good Western blot data of AminopeptidaseVery good Western blot data of Aminopeptidase P3 expression in human heart, mouse heart and human liver tissue extracts and HeLa, A549 and Jurkat whole cell lysates. -SCBT QC
    Date published: 2014-12-15
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