AMI-1, free acid 的分子结构, CAS编号: 134-47-4
AMI-1, free acid (CAS 134-47-4)
备用名:
Scarlet acid; 7,7'-Carbonylbis(azanediyl)bis(4-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid); 6,6'-Ureylene-bis(1-naphthol-3-sulfonic acid)
应用:
AMI-1, free acid 是一种在体外对精氨酸有抑制作用的化学物质，但对赖氨酸没有抑制作用。
CAS号码:
134-47-4
纯度:
≥98%
分子量:
504.49
分子式:
C21H16N2O9S2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
实验表明，它在体外可抑制精氨酸，但对赖氨酸没有抑制作用。对 S-腺苷蛋氨酸（AdoMet）没有抑制作用，这与大多数甲基转移酶抑制剂对 AdoMet 结合位点的主动竞争相反。研究表明，AMI-1 可防止细胞精氨酸甲基化，调节雌激素和雄激素反应元件的核受体调控转录，还是一种 HIV-1 逆转录酶抑制剂。
AMI-1, free acid (CAS 134-47-4) 参考文献
- 利用荧光方法研究蛋白精氨酸甲基转移酶 1 的抑制作用。 | Feng, Y., et al. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 379: 567-72. PMID: 19121292
- 精氨酸甲基转移酶抑制剂 1 (AMI-1) 羧基类似物的设计, 合成和生物学评价。 | Castellano, S., et al. 2010. ChemMedChem. 5: 398-414. PMID: 20091730
- 内皮转录组对药物甲基转移酶抑制的反应 | Okabe, J., et al. 2014. ChemMedChem. 9: 1755-62. PMID: 24850797
- 精氨酸甲基转移酶抑制剂 1 通过下调 eIF4E 和靶向 PRMT5 抑制胃癌。 | Zhang, B., et al. 2017. Toxicol Appl Pharmacol. 336: 1-7. PMID: 28987382
- 蛋白精氨酸甲基转移酶 1 通过激活 Smad3 信号介导肾脏成纤维细胞活化和纤维形成。 | Zhu, Y., et al. 2020. Am J Physiol Renal Physiol. 318: F375-F387. PMID: 31813251
- PRMT5 选择性抑制剂增强顺铂对肺癌细胞的疗效 | Bajbouj, K., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34200178
- 蛋白精氨酸甲基转移酶（PRMT）抑制剂--AMI-1 和 SAH 能有效抑制横纹肌肉瘤在细胞培养物中的生长和增殖。 | Janisiak, J., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34360791
- AMI-1对PRMT5的下调增强了复方苦参注射液对肺癌的体外和体内疗效。 | Yang, R., et al. 2023. Mol Cell Biochem. 478: 1031-1044. PMID: 36214894
- PRMT1通过招募MLXIP转录激活β-catenin通路，促进胃癌细胞的增殖和转移。 | Wang, F., et al. 2023. Genes Dis. 10: 2622-2638. PMID: 37554218
- 硅学筛选与生物活性评估相结合，确定 AMI-1 为靶向 AXL 的新型抗癌化合物。 | Wang, L., et al. 2023. J Biomol Struct Dyn. 1-13. PMID: 37691424
抑制剂：
HIV-1 RT, 和 PRMT1.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
AMI-1, free acid, 1 g (Out of Stock: Availability 4/25/25) | sc-300192 | 1 g | $96.00 |