Date published: 2025-9-6

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Amentoflavone (CAS 1617-53-4)

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应用:
Amentoflavone 是一种抗病毒和抗炎药物,能上调 PPAR-γ
CAS号码:
1617-53-4
分子量:
538.46
分子式:
C30H18O10
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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门黄酮是一种双黄酮化合物,由两个连接在一起的黄酮单元组成。这种独特的结构使其具有广泛的生物活性,也使其成为各种科学研究领域,特别是生物化学和植物生理学领域的一个有趣课题。门冬酰胺黄酮的主要作用机制是其作为一种强效抗氧化剂的能力。对研究氧化过程及其对细胞健康和衰老的影响至关重要。这种抗氧化能力归功于黄酮结构中的酚羟基,它可以提供电子来中和活性氧。在以细胞信号和酶活性为重点的研究中,已发现香叶酮是几种关键酶的抑制剂。它能抑制磷酸二酯酶,这种酶参与细胞内环核苷酸的分解。这种抑制作用可导致环 AMP 和环 GMP 水平升高,而这两种物质在信号转导和调节代谢过程中发挥着重要作用。门黄酮还具有调节各种受体和离子通道的活性。研究表明,它可以作为 GABA-A 受体的非竞争性拮抗剂,影响神经传递和神经元活动。


Amentoflavone (CAS 1617-53-4) 参考文献

  1. 从中华茄中提取的抗病毒腺苷黄酮。  |  Ma, SC., et al. 2001. Biol Pharm Bull. 24: 311-2. PMID: 11256492
  2. 通过抑制 A549 细胞中 NF-kappaB 的激活,门冬酰胺黄酮抑制 TNFalpha 诱导的环氧化酶-2 的表达。  |  Banerjee, T., et al. 2002. Mol Cell Biochem. 238: 105-10. PMID: 12349896
  3. 通过抑制巨噬细胞中 NF-kappaB 的激活,门黄酮可抑制一氧化氮合酶的诱导。  |  Woo, ER., et al. 2005. Pharmacol Res. 51: 539-46. PMID: 15829434
  4. 门冬酰胺黄酮诱导自噬并调节 p53  |  Park, HJ. and Kim, MM. 2019. Cell J. 21: 27-34. PMID: 30507085
  5. 通过抑制 AKR1B10,门冬酰胺黄酮载体纳米粒子增强了化疗疗效。  |  Zhao, F., et al. 2022. Nanotechnology. 33: PMID: 35697009
  6. 门冬酰胺黄酮通过 miR-16-5p/HMGA2/β-catenin 通路抑制结直肠癌上皮-间质转化  |  Cai, K., et al. 2022. Ann Transl Med. 10: 1009. PMID: 36267717
  7. 门冬酰胺黄酮通过抑制 STING/NLRP3 信号通路抑制心肌细胞脓毒症和炎症,从而减轻多柔比星诱导的心脏毒性。  |  Fang, G., et al. 2023. Phytomedicine. 117: 154922. PMID: 37321078
  8. 一种有效的天然基质金属蛋白酶 2 抑制剂--门黄酮。  |  Jo, S., et al. 2023. Nat Prod Res. 1-8. PMID: 38112430
  9. 金丝桃中的一种成分--金丝桃黄酮在体外抑制苯并二氮杂卓的结合。  |  Baureithel, KH., et al. 1997. Pharm Acta Helv. 72: 153-7. PMID: 9204773
  10. 一种植物双黄酮--Amentoflavone:一种新的潜在抗炎剂。  |  Kim, HK., et al. 1998. Arch Pharm Res. 21: 406-10. PMID: 9875467

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Amentoflavone, 1 mg

sc-214533
1 mg
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Amentoflavone, 5 mg

sc-214533A
5 mg
$413.00