Nicotinic Acetylcholine Receptor delta/CHRND 抗体 (166): sc-65762

AChRδ 抗体 (166) 是一种大鼠单克隆 IgG2a 抗体，可通过免疫印迹 (WB)、免疫荧光 (IF) 和免疫组织化学等应用检测鱼雷、蝾螈和章鱼体内的 AChRδ。AChRδ 又称 CMS2A、FCCMS、SCCMS 或 CHRND，是一种含有 517 个氨基酸的多通路膜蛋白，它是烟碱乙酰胆碱受体复合物的一部分，在神经肌肉传导中起着至关重要的作用。这种受体对肌肉收缩至关重要，因为 AChRδ 可在乙酰胆碱结合后允许阳离子流入，从而介导神经肌肉接头处的快速突触传递。AChRδ 的正常功能至关重要，因为突变或功能障碍与严重的神经肌肉疾病有关，包括致死型多发性胬肉综合征和先天性肌萎缩综合征，包括慢通道型和快通道型。AChRδ 定位于突触后膜可确保对神经递质的释放做出有效反应，促进神经细胞和肌肉细胞之间的快速交流。抗 AChRδ 抗体 (166) 是研究人员研究这些关键通路和神经肌肉疾病潜在机制的宝贵工具。

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Nicotinic Acetylcholine Receptor delta/CHRND 抗体 (166) 参考文献:

1. 编码肌肉乙酰胆碱受体（CHRND）δ亚基的基因与获得性自身免疫性重症肌无力有关。  |  Giraud, M., et al. 2004. Genes Immun. 5: 80-3. PMID: 14735155
2. CHRND突变会损害乙酰胆碱受体与rapsyn的共簇化，从而导致先天性肌无力综合征。  |  Müller, JS., et al. 2006. Brain. 129: 2784-93. PMID: 16916845
3. 多翼状胬肉综合征/胎儿运动障碍患者中CHRNA1、CHRNB1、CHRND和RAPSN基因的突变分析。  |  Vogt, J., et al. 2008. Am J Hum Genet. 82: 222-7. PMID: 18179903
4. 两个印度埃斯科瓦尔综合征家族中CHRNG、CHRND和CHRNA1基因的临床表型和突变缺失。  |  Kodaganur, SG., et al. 2013. Clin Dysmorphol. 22: 54-58. PMID: 23448903
5. 携带CHRND致病变异的2号染色体单亲二体性产前检测，该致病变异可导致致死性多发性翼状胬肉综合征。  |  Shen, W., et al. 2018. Clin Genet. 93: 1248-1249. PMID: 29399782
6. CHRND基因新双等位基因突变引起的严重先天性肌无力综合征。  |  Bonanno, C., et al. 2020. Neuromuscul Disord. 30: 336-339. PMID: 32360402
7. 沙丁胺醇单药治疗CHRND基因新突变引起的慢通道先天性肌无力综合征的疗效。  |  Tawara, N., et al. 2021. Muscle Nerve. 63: E30-E32. PMID: 33428214
8. 人肌源细胞与鼠小脑神经元之间的相互刺激信号。  |  Tamáš, M., et al. 2021. Physiol Rep. 9: e15077. PMID: 34713978
9. 病例报告：早期诊断致死性多翼状胬肉综合征伴小颌畸形：CHRND基因中的两个新突变。  |  Chen, C., et al. 2023. Front Genet. 14: 1005624. PMID: 36733345
10. 胚胎发育中神经肌肉接头突触下核的转录组谱。  |  Ohkawara, B., et al. 2024. J Neurochem. 168: 342-354. PMID: 37994470

優選的 Nicotinic Acetylcholine Receptor delta/CHRND 抗體是 Nicotinic Acetylcholine Receptor delta/CHRND 抗體 (C-4): sc-390896.