Date published: 2026-10-16

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ABCG2 Anticuerpo (6D170): sc-69989

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Fichas Técnicas
  • ABCG2 Anticuerpo 6D170 es un monoclonal de ratón IgG2a, ver las 6 publicaciones, proporcionado como 100 µg/ml
  • producido contra los amino ácidos 221-394 de ABCG2 de origen mouse
  • recomendado para detectarABCG2 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y FCM
  • Ver ABCG2 (B-1): sc-377176 para ABCG2 anticuerpos conjugados, incluyendo AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 y 790.
  • Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para ABCG2 Anticuerpo (6D170). Este trabajo está en progreso.
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Los transportadores de la familia de las ATP-binding cassette (ABC) son una familia de proteínas conservadas evolutivamente que catalizan el transporte de moléculas a través de membranas extracelulares e intracelulares mediante la energía de la hidrólisis del ATP. El ABCG2, también conocido como transportador ABC específico de la placenta y proteína de resistencia al cáncer de mama (BCRP1), es un transportador de la mitad de ABC. El ABCG2 confiere resistencia a una variedad de agentes quimioterapéuticos, incluyendo antraciclinas, mitoxantrona, bisantreno y topotecán. Bajo condiciones normales, el ABCG2 puede tener una función protectora al eliminar toxinas de la célula, y desempeña un papel importante en la regulación de la diferenciación de las células madre. El ABCG2 es responsable del fenotipo de la población lateral (SP) y está ampliamente expresado en una gran variedad de células madre, lo que lo convierte en un importante marcador de células madre. El ABCG2 puede tener glicosilación N-ligada y puede formar dímeros in vivo. El ABCG2 está abundantemente expresado en la placenta, el hígado, el intestino y las células madre.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

ABCG2 Anticuerpo (6D170) Referencias:

  1. Expresión de ABCG2 (BCRP) en células hematopoyéticas normales y malignas.  |  Abbott, BL. 2003. Hematol Oncol. 21: 115-30. PMID: 14579240
  2. Regulación lipídica de los transportadores multidroga ABCB1 y ABCG2.  |  Hegedüs, C., et al. 2015. Adv Cancer Res. 125: 97-137. PMID: 25640268
  3. La deficiencia de ABCG2 no altera el metabolismo ni la farmacocinética del dolutegravir.  |  Zhu, J., et al. 2020. J Pharmacol Exp Ther. 374: 38-43. PMID: 32303561
  4. ABCG2 transporta fármacos contra el cáncer mediante un interruptor de cerrado a abierto.  |  Orlando, BJ. and Liao, M. 2020. Nat Commun. 11: 2264. PMID: 32385283
  5. AZ32 revierte la resistencia multidroga mediada por ABCG2 en el cáncer colorrectal.  |  Liu, K., et al. 2021. Front Oncol. 11: 680663. PMID: 34094985
  6. Inhibición de la actividad de ABCG2 por KU55933 en cáncer colorrectal.  |  Liu, K., et al. 2022. Recent Pat Anticancer Drug Discov. 17: 387-395. PMID: 35023460
  7. Un estudio de asociación de ABCG2 rs2231142 en las concentraciones de alopurinol y sus metabolitos.  |  Pilon, MO., et al. 2022. Clin Transl Sci. 15: 2024-2034. PMID: 35689378
  8. Mecanismo de transporte ABCG2/BCRP revelado mediante simulaciones de dinámica molecular dirigidas cinéticamente excitadas.  |  Dudas, B., et al. 2022. Comput Struct Biotechnol J. 20: 4195-4205. PMID: 36016719
  9. Desarrollo guiado por el metabolismo de análogos de Ko143 como inhibidores de ABCG2.  |  Zhu, J., et al. 2023. Eur J Med Chem. 259: 115666. PMID: 37482017
  10. La oncostatina M revierte la resistencia a la mitoxantrona mediada por ABCG2.  |  Błauż, A., et al. 2024. Biomed Pharmacother. 176: 116861. PMID: 38850649

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

ABCG2 Anticuerpo (6D170)

sc-69989
100 µg/ml
$322.00

What is the recommended storage condition for ABCG2 (6D170): sc-69989?

Preguntado por: AbPolly
Thank you for your question. We recommend storing the antibody at 4° C.
Respondida por: Technical Support
Fecha de publicación: 2017-03-27
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