Date published: 2025-9-8

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

7-Hydroxy-DPAT·HBr (CAS 76135-30-3)

0.0(0)
寫評論提問

查看产品引用文献(5)

应用:
7-Hydroxy-DPAT·HBr 是一种选择性多巴胺 D3 激动剂
CAS号码:
76135-30-3
纯度:
98%
分子量:
328.3
分子式:
C16H25NO•HBr
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

7-羟基-DPAT·HBr 是一种选择性D3DR(多巴胺受体)激动剂,主要存在于大脑的神经元中。当被7-羟基-DPAT·HBr激活时,D3DR会减少神经元中多巴胺的释放,并通过与RhoA形成复合物激活磷脂酶D。此外,研究表明7-羟基-DPAT·HBr可以抑制仓鼠卵巢细胞中的cAMP。由于D3DR是D2DR亚家族的一部分,该亚家族包括D2DR、D3DR和D4DR受体,因此配体如7-羟基-DPAT·HBr也可能在较高浓度下与D2DR结合。7-羟基-DPAT·HBr是D2DR的激活剂。


7-Hydroxy-DPAT·HBr (CAS 76135-30-3) 参考文献

  1. D3 多巴胺受体通过与 Rho 的复合物发出激活磷脂酶 D 的信号。  |  Everett, PB. and Senogles, SE. 2010. J Neurochem. 112: 963-71. PMID: 20021566
  2. 用功能性快速扫描循环伏安法测定小鼠纹状体中多巴胺 D2 和 D3 自体受体的特性。  |  Maina, FK. and Mathews, TA. 2010. ACS Chem Neurosci. 1: 450-462. PMID: 20567609
  3. R-(+)-7-OH-DPAT(一种假定的多巴胺 D3 受体配体)的药理学方面。  |  Damsma, G., et al. 1993. Eur J Pharmacol. 249: R9-10. PMID: 8287911
  4. 推定的 D-3 多巴胺受体激动剂 7-OH-DPAT 对行为的影响与其他 'D-2 类 '激动剂的关系。  |  Daly, SA. and Waddington, JL. 1993. Neuropharmacology. 32: 509-10. PMID: 8321432
  5. 急性氟哌啶醇可减轻7-羟基-DPAT引起的肌张力减退。  |  Lynch, MR. and Ormsby, JL. 1997. Neuroreport. 8: 611-5. PMID: 9106733
  6. 多巴胺 D3 受体表达神经元在人类前脑中的分布:与 D2 受体表达神经元的比较。  |  Gurevich, EV. and Joyce, JN. 1999. Neuropsychopharmacology. 20: 60-80. PMID: 9885786

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

7-Hydroxy-DPAT·HBr, 10 mg

sc-200400
10 mg
$102.00

7-Hydroxy-DPAT·HBr, 50 mg

sc-200400A
50 mg
$245.00