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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
20S Proteasome α8 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-414520 | 20 µg | $397.00 |
PSMA8 codifica a subunidade alfa 8 do proteassoma 20S, um componente do núcleo do proteassoma que contribui para a degradação regulada de proteínas e para a geração de peptídeos por meio do sistema ubiquitina–proteassoma. Ao favorecer a montagem do proteassoma e sua capacidade proteolítica, PSMA8 influencia a proteostase celular, a progressão do ciclo celular e respostas adaptativas ao estresse associadas à sinalização de dano ao DNA e ao processamento de antígenos. Perturbações na via do proteassoma podem remodelar redes de sinalização como a NF-κB e cascatas de apoptose ao alterar a estabilidade de proteínas regulatórias-chave. A disfunção do proteassoma é amplamente relevante para a biologia de doenças, incluindo dependências de proteostase associadas ao câncer e fenótipos relacionados ao sistema imune impulsionados por alterações na degradação de proteínas e na apresentação de peptídeos.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO 20S Proteasome α8 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene PSMA8 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do PSMA8, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do PSMA8 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína 20S Proteasome α8.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de PSMA8 para a investigação da sinalização de 20S Proteasome α8, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.