13,14-dihydro-16,16-difluoro Prostaglandin J2 的分子结构
13,14-dihydro-16,16-difluoro Prostaglandin J2
分子量:
372.5
分子式:
C20H30F2O4
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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前列腺素 J2（PGJ2）是 PGD2 的类似物，可抑制血小板聚集和细胞生长。然而，目前还不清楚这些作用是由 PGJ2 还是其衍生物引起的。13,14-二氢-16,16-二氟 PGJ2 是 PGJ2 的类似物。虽然尚未对其生物活性进行评估，但应注意的是，添加两个电子撤回的氟原子已被用于稳定前列腺素并显著延缓其在体内的降解。重要的是，13,14-二氢 PGE1 的活性与 PGE1 相当，这表明 PGJ2 的这种类似物可能具有生物活性。
13,14-dihydro-16,16-difluoro Prostaglandin J2 参考文献
- 前列腺素 J2--抗肿瘤和抗病毒活性及其机制。 | Fukushima, M. 1990. Eicosanoids. 3: 189-99. PMID: 2073399
- 关于前列腺素 E 1 和 E 2 在人体内的代谢。 | Hamberg, M. and Samuelsson, B. 1971. J Biol Chem. 246: 6713-21. PMID: 5126221
- 前列腺素 E 1 的三种代谢物的生物活性。 | Anggård, E. 1966. Acta Physiol Scand. 66: 509-10. PMID: 5951401
- 关于前列腺素 J2 的鉴定和生物特性。 | Mahmud, I., et al. 1984. Prostaglandins Leukot Med. 16: 131-46. PMID: 6597446
- 前列腺素 D 类似物的合成和血小板聚集抑制活性。 | Bundy, GL., et al. 1983. J Med Chem. 26: 790-9. PMID: 6854581
- 10,10-二氟-13,14-脱氢前列环素的血管舒张活性和稳定性研究。 | Hatano, Y., et al. 1980. Proc Natl Acad Sci U S A. 77: 6846-50. PMID: 7005902
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13,14-dihydro-16,16-difluoro Prostaglandin J2, 100 µg | sc-287302 | 100 µg | $37.00 | |||
13,14-dihydro-16,16-difluoro Prostaglandin J2, 500 µg | sc-287302A | 500 µg | $168.00 |