Date published: 2025-9-6

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1,2:3,4-Di-O-isopropylidene-α-D-galacto-hexadialdo-1,5-pyranose (CAS 4933-77-1)

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备用名:
(1S,2R,6R,8S,9R)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecane-8-carbaldehyde
CAS号码:
4933-77-1
分子量:
258.27
分子式:
C12H18O6
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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1,2:3,4-Di-O-isopropylidene-α-D-galacto-hexadialdo-1,5-pyranose 因其在构建复杂糖结构中的作用而被广泛用于合成碳水化合物化学中。这种化学物质是半乳糖的一种受保护形式,其中的亚异丙基基团保护着邻位二醇分子,从而稳定了糖的结构,使其在合成过程中不易发生不必要的反应。它的主要用途在于策略性地合成低聚糖和糖共轭物。化学家可以利用这种化合物更精确地操纵半乳糖框架,通过可控的糖基化反应引入额外的官能团或与其他糖分子偶联。这种衍生物在合成目标聚糖结构方面尤为重要,而目标聚糖结构对于研究碳水化合物在生物系统中的功能(如细胞信号传导和分子识别过程)至关重要。这种化学物质对研究的贡献不仅限于简单的糖合成,它还有助于阐明涉及碳水化合物的复杂生物途径,深入了解基于碳水化合物的相互作用。它的应用对促进糖科学的基本认识至关重要,是化学家开发新材料和生物分子结构工具包中的关键试剂。


1,2:3,4-Di-O-isopropylidene-α-D-galacto-hexadialdo-1,5-pyranose (CAS 4933-77-1) 参考文献

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  2. 通过非对映选择性 Passerini 反应合成拟甘氨酰。  |  Vlahoviček-Kahlina, K., et al. 2018. J Org Chem. 83: 13146-13156. PMID: 30354108
  3. 糖基化卟啉衍生物及其对癌细胞的光动力活性[J].  |  Vedachalam S, Choi B H, Pasunooti K K,. 2011. MedChemComm,. 2(5): 371-377.

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

1,2:3,4-Di-O-isopropylidene-α-D-galacto-hexadialdo-1,5-pyranose, 250 mg

sc-222901
250 mg
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