ZSCAN4C 抑制因子

常见的 ZSCAN4C 抑制剂包括但不限于 1,10-菲罗啉 CAS 66-71-7、锌 CAS 7440-66-6、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、雷公藤内酯 CAS 38748-32-2 和氯喹 CAS 54-05-7。

被称为 Zscan4c 抑制剂的这一类化学物质包括能通过靶向各种生物途径和分子机制干扰 Zscan4c 蛋白的功能或其表达的分子。这些化合物不是 Zscan4c 的直接拮抗剂，但可以通过改变细胞环境来影响其活性或水平。例如，1,10-菲罗啉和吡硫翁锌可以改变锌离子的可用性，而锌离子对于 Zscan4c 锌指结构域的结构完整性及其结合 DNA 的能力至关重要。5-Azacytidine 和 Triptolide 等化合物可改变转录调控，从而可能影响 Zscan4c 的表达水平，而氯喹和 Trichostatin A 可分别干扰 DNA 复制和染色质重塑，从而进一步影响 Zscan4c 的表达和功能。

Zscan4c 等蛋白质依赖于精确的细胞环境，包括氧化还原平衡和金属离子平衡。奥拉诺芬和双硫仑会影响这些条件，从而可能影响 Zscan4c 的正常功能。同样，MAPK 通路抑制剂 PD98059 也会对 Zscan4c 等蛋白质的转录调控产生下游影响。MG132 通过抑制蛋白酶体的功能，可导致细胞内蛋白质的积累，从而可能增加折叠错误的 Zscan4c 蛋白的降解。顺铂可能会导致 DNA 交联，从而阻止 Zscan4c 与其 DNA 靶标正常相互作用。最后，史密森石等化合物会扰乱锌平衡，而锌平衡对锌指蛋白的功能至关重要。