ZNF827 抑制因子
常见的ZNF827抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷CAS 320-67-2、琥珀酰亚胺基羟肟酸CAS 149647-78-9、米 霉素A（CAS 18378-89-7）、雷公藤内酯醇（CAS 38748-32-2）和5-氮杂-2'-脱氧胞苷（CAS 2353-33-5）。
ZNF827抑制剂是一种化学化合物，可调节ZNF827（锌指蛋白827）的活性。ZNF827是一种转录因子，其特点是具有锌指结构域，即DNA结合结构域。这种蛋白质通过与特定DNA序列结合并调节靶基因的转录来参与基因表达的调控。ZNF827与多种细胞过程有关，包括细胞周期控制、DNA修复和染色质组织。
ZNF827抑制剂通过干扰ZNF827的DNA结合能力或转录活性来发挥其作用，从而破坏其在基因调控中的作用。这种干扰会导致下游靶基因的表达发生变化，从而影响各种细胞功能。研究人员将ZNF827抑制剂作为研究ZNF827在不同细胞环境中的特定作用以及深入了解基因表达和转录调控的分子机制的宝贵工具。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
一种胞苷类似物，可抑制 DNA 甲基转移酶，从而可能导致某些基因的去甲基化和激活，同时抑制其他基因，可能包括 ZNF827。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂可改变染色质结构和基因表达，从而可能影响 ZNF827 的转录。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
与 DNA 中富含 GC 的序列结合，干扰转录因子的结合，并可能下调 ZNF827 的表达。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
已被证明可抑制一些基因的转录物，可能包括 ZNF827，机制不明。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
与 5-azacytidine 类似，它也能抑制 DNA 甲基转移酶，从而可能影响 ZNF827 的甲基化状态和表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂可能会改变染色质的可及性并影响 ZNF827 的表达。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
已知可抑制 NF-κB 通路，这可能会导致多个基因（可能包括 ZNF827）的表达发生变化。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
一种 PARP 抑制剂，可干扰 DNA 修复，并可能附带影响各种基因的表达水平。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，可改变细胞周期进程，从而影响基因表达谱。 | ||||||
Siomycin A | 12656-09-6 | sc-202339 sc-202339-CW sc-202339A sc-202339B | 500 µg 500 µg 2.5 mg 25 mg | $439.00 $449.00 $1326.00 $10200.00 | 4 | |
一种噻肽化合物，已被证明可抑制 FoxM1（一种可调控 ZNF827 等基因的转录因子）。 | ||||||