ZNF771抑制剂是一类专门针对锌指蛋白771(ZNF771)活性的化合物,ZNF771是一种转录因子,以锌指结构为特征。这些结构对于蛋白质与特定DNA序列结合的能力至关重要,使ZNF771能够调节目标基因的表达。ZNF771抑制剂通过干扰这种转录调控发挥作用,通常是通过破坏蛋白质与DNA相互作用的能力或影响其结构稳定性。ZNF771依赖于锌指结构域内锌离子的正确构型来维持其功能构象,这种构型的任何破坏都会阻止蛋白质发挥其调节作用。这种干扰会导致基因表达改变,并影响依赖于ZNF771活性的多个细胞通路。从化学角度来说,ZNF771抑制剂可能采用不同的策略来发挥抑制作用。一些化合物可能与锌离子形成螯合物,而锌离子对于锌指结构域的完整性至关重要,因此会导致DNA结合能力丧失。其他化合物可能阻断蛋白质与其他调节因子的相互作用,或破坏蛋白质的结构,使其无法正确组装成转录复合物。ZNF771活性的破坏会对各种生物过程产生下游效应,例如基因表达调控、细胞分化以及整体细胞功能。对ZNF771抑制剂的研究有助于加深对特定转录因子(如锌指蛋白家族中的转录因子)如何控制复杂的基因网络以及控制细胞过程的复杂机制的理解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可改变基因表达模式,包括受 ZNF771 调控的基因表达模式。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构,并可能影响 ZNF771 与 DNA 结合的能力。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
改变 DNA 和 RNA 合成,这可能会影响 ZNF771 的功能或表达。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,可增加包括 ZNF771 在内的蛋白质水平,导致功能改变。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
抑制真核蛋白质合成,可能会降低 ZNF771 的水平。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
与富含 G-C 的 DNA 序列结合,可能与 ZNF771 争夺 DNA 结合位点。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
一种金属螯合剂,可能会破坏 ZNF771 等蛋白质中的锌指结构域。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
一种 MEK 抑制因子,可影响 MAPK 通路相关的转录因子,包括 ZNF771。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
抑制 JNK,可能改变转录因子的活性,其中可能包括 ZNF771。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
影响转录因子的活性,可能会影响 ZNF771 在基因表达中的作用。 |