ZNF708激活剂

常见的ZNF708激活剂包括但不限于双吲哚马来酰亚胺I（GF 109203X）CAS 133052-90-1、顺式-反式-（+）-脱落酸CAS 21293 -29-8、毛喉素（Forskolin）CAS 66575-29-9、离子霉素（Ionomycin）游离酸（free acid）CAS 56092-81-0和冈田酸（Okadaic Acid）CAS 78111-17-8。

ZNF708 的化学激活剂可通过各种生化途径（主要涉及激酶信号级联）调节其活性。例如，双吲哚马来酰亚胺 I 能选择性地抑制蛋白激酶 C（PKC），从而导致蛋白激酶 A（PKA）的补偿性激活。众所周知，PKA 能够使特定底物磷酸化，从而通过磷酸化依赖机制激活 ZNF708。同样，PDBu 可直接激活 PKC，而 PKC 也可能使 ZNF708 信号通路中的底物磷酸化，从而促进 ZNF708 的激活。另一种强效激活剂佛司可林（Forskolin）可刺激腺苷酸环化酶，增加环磷酸腺苷（cAMP）水平，从而激活 PKA，进而导致 ZNF708 激活。此外，异诺米霉素可提高细胞内钙水平，进而激活钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶（CaMKs），后者可使 ZNF708 磷酸化并激活 ZNF708。

此外，冈田酸和萼霉素 A 可抑制蛋白磷酸酶 1 和 2A，从而导致 ZNF708 通路中的持续磷酸化。Anisomycin 可激活应激活化蛋白激酶（SAPKs），这也会导致 ZNF708 发生磷酸化。表没食子儿茶素没食子酸酯通过抑制磷酸二酯酶来提高 cAMP 水平，从而激活 PKA，进而激活 ZNF708。二丁烯酰-cAMP 是一种 cAMP 类似物，可直接激活 PKA，使其磷酸化并激活 ZNF708。Thapsigargin 会破坏钙平衡，导致钙依赖性激酶活化，从而使 ZNF708 磷酸化。低浓度的Staurosporine可非选择性地激活激酶，从而可能导致ZNF708的激活。最后，磷脂酸会激活 mTOR 信号通路，而已知 mTOR 信号通路会导致 ZNF708 的磷酸化和功能激活。上述每种化学物质都以特定的激酶或磷酸酶为靶标，促进磷酸化状态，从而促进 ZNF708 的活化，这说明了细胞信号通路的相互关联性以及蛋白质功能的复杂调控。