ZNF669 激活剂包括一类旨在与 ZNF669 蛋白相互作用并调节其活性的化合物。ZNF669 也被称为锌指蛋白 669,是一种相对新颖的蛋白质,目前正在对其功能作用和生物学意义进行研究。ZNF669 属于锌指蛋白家族,可能在各种细胞过程中发挥关键作用,包括但不限于转录调控、DNA 结合以及蛋白质与蛋白质之间的相互作用。锌指蛋白的特点是存在被称为锌指的锌离子结合基序,这对其结构稳定性和功能至关重要。虽然 ZNF669 的具体功能尚不完全清楚,但初步研究表明它可能参与基因表达调控和细胞信号通路。激活剂表明,该类化合物与 ZNF669 相互作用,影响其活性,从而可能对细胞生理机能和分子通路产生下游影响。
对 ZNF669 激活剂的探索包括揭示它们与 ZNF669 蛋白相互作用的分子机制,以及了解这种相互作用如何影响细胞过程。全面了解这些化合物的药理特性对于破解它们如何调节 ZNF669 的活性并潜在地影响基因表达、蛋白质相互作用或其他细胞功能至关重要。通过深入研究 ZNF669 的生物功能和调控机制,研究人员旨在加深我们对细胞生物学的理解,并有可能发现支配细胞稳态的分子途径的新见解。继续探索 ZNF669 激活剂有望促进我们对细胞生理学的理解,并为在实验环境中操纵细胞功能的创新策略提供启示。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂可通过抑制 GSK-3 影响基因表达,从而可能影响与 Wnt 信号相关的基因。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可通过表观遗传修饰导致基因表达发生变化。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
这种化合物可抑制 DNA 甲基转移酶,通过去甲基化作用使基因重新激活。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C,从而导致基因表达发生各种变化。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 是一种 TGF-beta 受体抑制剂,可能会间接影响与该通路相关的基因表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可能会影响与 AKT 信号转导相关的基因表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR 信号转导,从而导致与细胞生长和新陈代谢有关的基因表达发生变化。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 可使细胞内钙含量升高,从而通过各种信号通路影响基因表达。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK 抑制剂,可通过影响 MAPK/ERK 信号通路来改变基因表达模式。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米可抑制蛋白酶体,导致蛋白质水平发生变化,从而间接影响基因表达。 |