ZNF620 激活剂是一类独特的化合物,专门针对锌指蛋白家族成员 ZNF620 而设计,可增强其活性。锌指蛋白的特点是具有锌指基序,有利于与 DNA、RNA 或其他蛋白质结合,在基因表达、DNA 识别和信号转导等各种细胞功能中发挥关键作用。特别是 ZNF620,由于其锌指结构域,人们认为它参与了转录调控,这表明它能够与特定的 DNA 序列相互作用,从而影响目标基因的表达。开发 ZNF620 激活剂的前提是,调节 ZNF620 的活性会对其调控的转录网络产生重大影响。这些激活剂是通过复杂的化学过程合成的,目的是产生能与 ZNF620 蛋白发生特异性相互作用的分子,从而增强其 DNA 结合活性或与转录机制的相互作用。设计这些化合物需要深入了解 ZNF620 的结构和功能,包括其 DNA 结合结构域和任何可能成为有效调节蛋白活性靶标的调控区域。
对 ZNF620 激活剂的研究采用了多学科方法,利用了分子生物学、结构生物学和生物化学的方法。科学家们采用电泳迁移测定(EMSA)和染色质免疫沉淀(ChIP)等技术来研究ZNF620的DNA结合活性,并评估激活剂如何影响这种相互作用。此外,报告基因测定和 RNA 测序用于评估 ZNF620 激活对基因表达谱的影响,从而深入了解 ZNF620 调控的生物通路。结构研究(包括 X 射线晶体学和核磁共振光谱学)对于阐明 ZNF620 的三维结构、确定激活剂的潜在结合位点以及了解与激活相关的构象变化至关重要。计算建模和分子对接进一步有助于预测 ZNF620 与潜在激活剂之间的相互作用,从而指导这些分子的合理设计和优化,以提高疗效和特异性。通过这项全面的研究工作,ZNF620 激活剂研究旨在阐明锌指蛋白介导的基因表达调控机制,帮助我们更广泛地了解转录调控和细胞信号通路。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种 HDAC 抑制剂,可通过改变组蛋白乙酰化导致染色质重塑,并对基因表达产生潜在影响。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可结合到 DNA 和 RNA 中,导致 DNA 的低甲基化,并可能影响各种基因的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA 是另一种 HDAC 抑制剂,可通过增加组蛋白的乙酰化来影响基因表达。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR 可激活 AMPK,从而影响代谢基因的表达,并可能影响更广泛的基因调控网络。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Mithramycin A 与富含 GC 的 DNA 序列结合,可抑制 Sp1 转录因子,影响 Sp1 调控基因的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
与 5-氮杂胞苷类似,地西他滨也是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可通过 DNA 去甲基化导致基因表达改变。 | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
Zebularine是另一种DNA甲基转移酶抑制剂,可通过影响DNA甲基化状态来改变基因表达模式。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 是一种非核苷 DNA 甲基转移酶抑制剂,有可能通过 DNA 去甲基化改变基因的表达。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294 是 G9a 组蛋白甲基转移酶的抑制剂,可通过改变组蛋白甲基化状态影响基因表达。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
二硫仑可螯合金属离子并抑制多种酶,从而间接影响基因表达。 |