ZNF579 抑制因子

常见的 ZNF579 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-Azacytidine CAS 320-67-2、DRB CAS 53-85-0、α-Amanitin CAS 23109-05-9 和 (+/-)-JQ1 等。

ZNF579 抑制剂大多由能影响 ZNF579 可能发挥作用的相关细胞过程和途径的化合物组成。Trichostatin A 和 5-Azacytidine 等化合物分别通过组蛋白去乙酰化和 DNA 甲基化作用于染色质重塑。这些过程是调节基因表达和 DNA 可及性的基础，而 ZNF579 被怀疑参与了这些过程。同样，DRB、α-鹅膏蕈素和黄酮哌啶醇等抑制剂也以转录机制的核心成分（即 P-TEFb 和 RNA 聚合酶 II）为靶标。这些过程的中断可能会影响ZNF579的结合或其作为转录因子发挥作用的能力，从而阻碍ZNF579在转录调控中的作用。

Pladienolide B和SNS-032等化合物具有更强的针对性。Pladienolide B的目标是RNA剪接机制，间接影响ZNF579在转录后修饰中可能发挥的功能。SNS-032是一种CDK抑制剂，可能会影响多种细胞过程，如细胞周期和一般转录，从而改变ZNF579的功能或稳定性。最后，硼替佐米（Bortezomib）会影响蛋白质的稳定性，从而对 ZNF579 提供另一层控制。所有这些化合物都能提供不同的途径来破坏 ZNF579 的功能范围，影响其在 DNA 结合、转录或转录后调控中的作用。